配位平衡-大学化学(V)剖析.pptVIP

* 第九章 配位化合物 第一节 配位化合物的基本概念 一、配位化合物的组成和定义 配位学说的提出 18世纪初，Diesbach在研制美术颜料时，发现KFe[Fe(CN)6] 普鲁士蓝 1798年，Tassaert观察到钴盐在氯化铵和氨水溶液中转变为CoCl3·6NH3 1893年，A. Werner创立配位学说 对于CoCl3·6NH3，进行如下实验 配位化合物的组成 加AgNO3，立即析出AgCl白色沉淀 该化合物水溶液显弱酸性或中性；在室温下加强碱，无氨气产生，只有沸腾时才有氨气放出 该化合物用碳酸盐或磷酸盐试验，检验不出Co3+离子 Cl- NH3与其他离子形成化学键 Co3+与NH3形成复杂离子 [Co(NH3)6]Cl3 中心原子 配位体 配位原子 配位体数 内界 外界 中心原子 是配合物的核心部分，可以是正离子、也可以是 中性原子，如Fe(CO)5等。 具有价层空轨道，能接受孤对电子 配位体 与中心原子结合的含有孤对电子的离子或分子。 如X-、OH-、SCN-、CN-、RCOO-、C2O42-、 PO43-、NH3、H2O、CO、醇、胺、醚等 单齿配体：只含一个配位原子的配位体。 多齿配体：含多个配位原子的配位体。 配位体数和配位数 配位体数是