第五章-岩石矿物介绍.ppt

* 1、根据颜色和状态预判，再经分析确定。2、根据地质结构分析开采难度。3、确定地质结构。 * 3、考虑试样的分解方法、干扰元素的消除和具体测定方法等几个方面来进行。分取100g?200g进行分析。了解各元素的多种分析方法，Fe：各种仪器分析方法、重铬酸钾滴定法、EDTA滴定法、双氧水比色法（黄色）、邻二氮杂菲比色法（橙红色）、邻菲罗啉比色法（橙红色）、磺基水杨酸比色法（橙黄色）、硫氰酸盐吸光光度法（红色） * 1、考虑熔样介质和共存元素对分析方法的影响；2、但一般较常用的是酸溶、熔融和半溶三种方法。 * 1、Cu－硫脲、Sn－苦杏仁酸、Fe－三乙醇胺等；2、碱性条件下EDTA测钙时，镁形成沉淀；3、碘量法测铜时，抗坏血酸还原铁；4、在EDTA络合物中，加入苦杏仁酸解蔽出与锡等量的EDTA；加入氟化钾解蔽出与铝等量的EDTA；5、测铜合金中铅锌，氨性溶液中用KCN掩蔽锌，EDTA滴定铅；加入甲醛后，Zn（CN)42－被破坏释放出锌，继续用EDTA定锌。 * 1测定水中痕量Pb2+时，大体积水中加入Na2CO3，使水中Ca2+生成CaCO3 沉淀下来，由于CaCO3表面吸附作用，可使存在于水中的痕量Pb2+全部沉淀下来，少量酸溶解后提高了铅的浓度。硫化铜沉淀时可使微量的汞共沉淀出来而得到富集。2、弱酸性溶液中，锡与苯荧光酮的红色络合物用甲基异丁基甲酮萃取，直接比色测定；中性溶液中，用乙酰丙酮—四氯化碳萃取铍后，用铬天青S比色测定。在硝酸溶液中，磷酸根、砷酸根与钼酸铵作用，生成对应的钼酸络合物，用丁醇－氯仿混合溶剂将磷钼络合物萃取入有机相；用丁醇－乙酸乙酯混合溶剂将砷钼络合物萃取入有机相，分别用氯化亚锡还原为对应的钼蓝后比色测定。H7［P(Mo2O7)6］、 H7［AsMo2O7)6］。 * 1测定水中痕量Pb2+时，大体积水中加入Na2CO3，使水中Ca2+生成CaCO3 沉淀下来，由于CaCO3表面吸附作用，可使存在于水中的痕量Pb2+全部沉淀下来，少量酸溶解后提高了铅的浓度。硫化铜沉淀时可使微量的汞共沉淀出来而得到富集。2、弱酸性溶液中，锡与苯荧光酮的红色络合物用甲基异丁基甲酮萃取，直接比色测定；中性溶液中，用乙酰丙酮—四氯化碳萃取铍后，用铬天青S比色测定。在硝酸溶液中，磷酸根、砷酸根与钼酸铵作用，生成对应的钼酸络合物，用丁醇－氯仿混合溶剂将磷钼络合物萃取入有机相；用丁醇－乙酸乙酯混合溶剂将砷钼络合物萃取入有机相，分别用氯化亚锡还原为对应的钼蓝后比色测定。H7［P(Mo2O7)6］、 H7［AsMo2O7)6］。 * * * * * 亚铁溶液的配制：酸性溶液（防水解）、少许铁粉（防氧化）； * 铁元素的络合物性质在掩蔽分离、络合法测定铁和光度法测定铁中均得到了广泛的应用。 * 硝酸钍具有氧化性:+4-----+3 * * 1、反应所形成少量Hg2Cl2沉淀与K2Cr2O7反应的速度很慢，只要及时滴定Fe2+，不会产生影响。 如果加入HgCl2后，溶液中无沉淀生成，说明SnCl2加入量不足，Fe3+还原就可能不完全，测定结果就可能偏低。如果SnCl2过量太多，它将进一步还原Hg2Cl2生成黑色单质汞，汞极易被K2Cr2O7氧化，使测定结果偏高，且黑色严重干扰终点观察。3、但在磷酸存在时，Fe2+更易被空气氧化，所以加入硫酸混酸后应尽快进行滴定。 * 硝酸根离子对指示剂产生封闭现象 * * * 用重量法测定铁矿石中的硫时常用半熔法。常用熔剂是Na2CO3-KMnO4(1:1)或Na2CO3 -ZnO(3:2)。 用光度法测定铁矿石中磷时也常用半熔法。通常用Na2CO3-KMnO4作熔剂。 * 用重量法测定铁矿石中的硫时常用半熔法。常用熔剂是Na2CO3-KMnO4(1:1)或Na2CO3 -ZnO(3:2)。 用光度法测定铁矿石中磷时也常用半熔法。通常用Na2CO3-KMnO4作熔剂。 * 硅酸与钼酸铵生成硅钼黄，用硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝。 * 硅酸与钼酸铵生成硅钼黄，用硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝。 * 苦杏仁酸掩蔽Sn、钽试剂或邻菲罗啉掩蔽Ti。 * (NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定。因MnO4-本身呈紫色，所以指示剂应在接近终点（浅灰色）时加入。2、煮沸时间的控制：时间短，过剩的氧化剂分解不完全，时间长，形成的高锰酸易分解，一般易出现大的气泡为止。 * 1、如果水样中存在 Fe3+、Al3+、Cu2+时，对铬黑T有封闭作用，可加入Na2S使Cu2+成为CuS沉淀，在碱性溶液中加入三乙醇胺掩蔽 Fe3+、Al3+。Mn2+存在时，在碱性条件下可被空气氧化成Mn4+，它能将铬黑T氧化褪色，可在水样中加入盐酸羟胺防止其氧化。 2、用六次甲基四胺控制溶液的pH值为5.5～7.0，Al3+、Ti4+、Cr3+等形成氢