DB440100 T 37-2004 草菇菌种生产技术规程.pdfVIP

DB440100 T 37-2004 草菇菌种生产技术规程.pdf

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
DB440100 T 37-2004 草菇菌种生产技术规程.pdf

ICS  备案号:190­2004  DB  广 州 市 农 业 技 术 规 范  DB440100/T 37­2004  草菇菌种生产技术规程  Technical Rules of Straw Mushroom Genus Production  2004­07­06 发布  2004­08­01 实施 广州市质量技术监督局 发布 DB440100/T37­2004  前 言 本标准由广州市农业局提出。 本标准起草单位:广州市白云区农业科学研究所。 本标准起草人:曹裕汉、曹学文、曹湛才、宋占平、王爱民、庄必海、曾志忠。 本标准首次发布时间:2004 年 07 月 06 日。 I  DB440100/T37­2004  草菇菌种生产技术规程 1 范围 本标准规定了草菇菌种的生产环境和生产技术管理。 本标准适用于草菇各级菌种生产。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有的 修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。  GB 5749  生活饮用水卫生标准  NY 5099  食用菌栽培基质安全技术要求 3 生长环境 草菇菌种生产的环境应符合下列要求:  a)  应远离有“三废”污染的工厂、生活区、禽畜养殖场等。  b)  应选用清洁水源,水质符合 GB 5749 规定。  c)  应选择地势较高,排水良好的环境。菌种培养应在保温、保湿、通风和光照良好的室内进行。 4 生产技术管理 4.1 母种生产 4.1.1 培养基的配方 去皮马铃薯 200g,葡萄糖 20g,琼脂 20g,蒸馏水 1000ml。 4.1.2 培养基制作 4.1.2.1 配制 按配方将马铃薯切成 0.5cm×0.5cm×0.5cm 左右的方形小粒,加入蒸馏水 1000ml,置锅内(小铝 锅或不锈钢锅)煮沸 20min~30min,马铃薯熟而不烂,趁热用 4 层沙布过滤,获得马铃薯抽提液,然后 把琼脂加入抽提液中继续加热,边加热边搅拌,直到琼脂完全液化,加入葡萄糖,补水至  1000ml,充 分搅拌均匀。 4.1.2.2 分装 将配制好的培养基分装至 Φ18mm×180mm 或 Φ20mm×200mm 的玻璃试管中,装量为每管 8 ml  ~15ml,长度为试管的 1/5左右。试管口应保持干净,随后塞入棉塞或硅胶塞,并用牛皮纸包扎。 4.1.2.3 灭菌 将配制分装和包扎好的试管直立放在高压灭菌锅内加热灭菌。加热到 0.05MPa  时,打开排气阀, 排尽锅内空气, 待压力指针回到零点后, 关闭排气阀。 重复操作两次。 当压力升到 0.1MPa (温度为 121℃) 时,维持  30min 后停止加热,待指针回到零点,再打开锅盖,取出试管,并趁热将试管倾斜摆放在桌 面上,试管口比试管底部高 1cm~1.5cm,做成培养基斜面,斜面长度为试管长度的 1/2~3/5。 4.1.2.4 灭菌效果检查 将灭菌后的培养基置于 30℃±2℃条件下 1d~2d 检查有没有细菌或霉菌的菌斑。 4.

文档评论(0)

18273502 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档