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                第十章 巴比妥类药物的分析 
一、A1、具有硫元素反应的药物为A.苯巴比妥B.司可巴比妥钠C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.肾上腺素
2、银量法测定苯巴比妥含量时,1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于苯巴比妥的量是(苯巴比妥的分子量是232.24)A.23.22mgB.232.24mgC.11.6l mgD.5.85mgE.2.322mg
3、取某一巴比妥类药物约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀;加热后沉淀变为黑色。该药物应为A.异戊巴比妥B.苯巴比妥钠C.司可巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯妥英钠
4、不用银量法测定其含量的药物为A.苯巴比妥钠B.司可巴比妥钠C.异戊巴比妥D.氯化钠E.水合氯醛
5、用亚硝酸钠一硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为A.烯醇式的酸性反应B.丙二酰脲的水解反应C.可能为苯环上的硝基取代反应D.估计是苯环上的亚硝基取代反应E.丙二酰脲1,3位N上的缩合反应6、银量法测定苯巴比妥含量时,所用溶剂系统为A.3%碳酸钠溶液B.甲醇C.乙醇D.丙酮E.甲醇及3%无水碳酸钠溶液
7、银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为A.3%碳酸钠溶液B.水C.甲醇D.丙酮E.3%无水碳酸钠溶液
8、紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为A.吸收系数法B.对照品对照法C.标准曲线法D.差示分光法E.解线性方程法9、溴量法测定司可巴比妥钠含量时,lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)A.260.27mgB.13.01gC.26.03mgD.13.01mgE.8.68mg
10、取某药物适量,加吡啶溶液(1→10)溶解后,加铜吡啶试液,则产生绿色沉淀,该药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.苯甲酸钠D.司可巴比妥钠E.注射用硫喷妥钠
11、溴量法可测定的药物应为A.司可巴比妥钠B.苯巴比妥钠C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯妥英钠12、取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml.使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.司可巴比妥钠D.异戊巴比妥E.苯妥英钠
13、苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法为A.呈色法B.指示剂法C.澄清度检查法D.比浊度法E.提取重量法
14、《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度,其目的是A.控制苯巴比妥酸杂质B.控制中间体C.控制副产物D.控制其纯度E.检查其溶解度15、取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1min.放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液l滴,不得显红色。该试验是检查A.苯巴比妥酸B.中性物质C.碱性物质D.酸度E.纯度
16、苯巴比妥中酸度检香的目的在于A.控制苯丙二酰脲的限量B.控制巴比妥酸的限量C.控制中性或碱性物质的限量D.控制合成过程中盐酸的残存量E.控制合成过程中脲素的残存量17、紫外分光光度法(对照品对照法)测定注射用硫喷妥钠含量的计算式为:供试品中硫喷妥钠质量(mg)=501.091(AX/AR)CR,式中1.091应是A.对照品硫喷妥的质量B.对照品硫喷妥溶液的浓度C.换算因数D.计算常数E.硫喷妥钠与硫喷妥分子量的比值
18、巴比妥类药物的共同反应是A.与铜吡啶试液的反应B.与三氯化铁的反应C.与亚硝酸钠硫酸的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与碘试液的反应19、取某药物约0.1g,加碳酸钠试液1ml与水l0ml,滴加硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀溶解,继续滴加硝酸银试液,沉淀不再溶解。该药物应是A.对氨基水杨酸钠B.阿司匹林C.苯巴比妥D.盐酸丁卡因E.盐酸去氧肾上腺素
20、可与碘试液发生加成反应,使碘试液的棕黄色消失的药物是A.阿司匹林B.司可巴比妥钠C.硫喷妥钠D.苯巴比妥钠E.盐酸利多卡因21、《中国药典》规定银量法测定苯巴比妥含量时,指不终点的方法是A.铬酸钾法B.铁铵矾指不剂法C.吸附指示剂法D.电位指示终点法E.永停终点法
22、《中周药典》规定采用银量法测定的药物是A.盐酸丁卡因B.阿司匹林C.司可巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯巴比妥
二、B1、
1、紫外分光光度法测定硫喷妥钠含量的计算式A.B.C.D.E.
2、银量法测定苯巴比妥含量的计算式A.B.C.D.E.
3、沉淀重量法测定药物含量的计算式A.B.C.D.E.
4、溴量法测定司可巴比妥钠含量的计算式A.B.
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