2011年执业药师考试辅导《药物分析》练习1501.docVIP

第十五章 甾体激素类药物的分析 一、A1、甾体皮质激素药物的分子结构特点为A.分子结构中含酚羟基B.分子结构中具有炔基C.分子结构中具环戊烷多氢菲母核D.分子结构中具有C17-α-醇酮基E.分子结构中具有C17-α-甲酮基 2、取某一甾体激素类药物约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml，置水浴中加热5min，冷后，加硫酸液(1→2)2ml，缓缓煮沸1min，即发生乙酸乙酯的香气。该药物是A.地塞米松B.氢化可的松C.泼尼松D.泼尼松龙E.醋酸地塞米松 3、甾体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于A.C17-α-醇酮基的还原性B.甾体母核的特性C.C17-甲酮基特性D.酚羟基的酸性E.C3-或C20-酮基的缩合反应 4、检查雌二醇中“有关物质”的方法为A.TLCB.TLC自身稀释法C.HPLCD.HPLC主成分自身对照法E.内标法加校正因子法 5、规定检查“硒”特殊杂质的药物是A.黄体酮B.丙酸睾酮C.醋酸地塞米松D.炔雌醇E.地高辛 6、取甾体激素药物约0.1g，加乙醇制氢氧化钾溶液(1→1000)10ml，加热回流1h，放冷，加水10ml，置水浴中冷却并振摇至析出结晶后，放置，滤出结晶，经洗净与干燥，测其分解产物的熔点为150～156。该药物应为A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.醋酸氢化可的松D.炔孕酮E.皮质酮 7、采用氧瓶燃烧法将醋酸地塞米松分子结构中的有机氟转化为无机氟离子时，所用吸收液是A.水B.氢氧化钠溶液加过氧化氢C.硝酸溶液(1→130)D.氢氧化钠试液E.水和氢氧化钠混合液 8、某甾体激素药物的甲醇溶液，在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应，生成黄色的异烟腙。该药物是A.炔雌醇B.丙酸睾酮C.黄体酮D.己烯雌酚E.洋地黄毒苷 9、采用HPLC测定醋酸地塞米松含量所用的内标物质是A.地塞米松B.可的松C.甲睾酮D.己烯雌酚E.醋酸甲地孕酮 10、炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据是A.炔雌醇分子结构中苯环特性B.C3上的酚羟基的酸性C.C17上的β-羟基特性D.C17上乙炔基和Ag+生成炔银E.C3上酚羟基和Ag+生成白色沉淀 11、黄体酮的鉴别反应是A.与斐林试剂的反应B.紫外分光光度法C.与异烟肼的反应D.与三氯化铁试液的反应E.HPLC 12、异烟肼比色法测定醋酸地塞米松软膏含量是基于A.异烟肼的弱碱性B.异烟肼的肼基C.醋酸地塞米松分子中的4-3-酮基D.醋酸地塞米松分子中C17-α-醇酮基E.异烟肼与醋酸地塞米松于酸性条件下的缩合呈色(黄色)反应 13、采用Kober反应比色法测定药物含量时，你认为应当采用第一步反应产物的黄色(λmax 为465nm)还是应采用第二步反应产物的桃红色(λmax为515nm)或其他A.黄色B.药物的紫外吸收特征C.桃红色D.炔基与硝酸银的沉淀反应E.炔基的红外特征吸收峰(3300cm-1) 14、Ch.P(2005)规定高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法为A.吸收系数法()B.标准曲线法C.对照品比较法(外标法)D.计算分光法E.吸收系数法(ε) 15、《中国药典》(2005年版)采用柯柏反应比色法测定的药物为A.炔雌醇片B.复方炔诺孕酮片C.复方炔诺孕酮滴丸D.复方左炔诺孕酮滴丸E.黄体酮 16、柯柏反应是指A.皮质激素类药物与四氮唑蓝的反应B.甲睾酮的反应C.雌性激素类药物的反应D.雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色反应E.雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色后，用水或稀硫酸稀释并加热，发生颜色改变(黄→桃红)的反应 17、《中国药典》(2005年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中亦可采用紫外分光光度法，其具体方法为A.对照品对照法B.标准曲线法C.吸收系数法D.解线性方程法E.标准加入法 18、《中国药典》(2005年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂的含量测定方法多为HPLC，此HPLC应属于A.正相分配色谱B.反相分配色谱C.吸附色谱D.离子抑制色谱E.反相离子对色谱 19、《中国药典》(2005年版)检查黄体酮中“有关物质”的限量时，采用的HPLC为A.对照品对照法B.面积归一北法C.主成分自身对照法D.内标加校正因子法E.保留时间法 20、《中国药典》(2005年版)规定检查黄体酮中“有关物质”的限量时，采用的方法为A.HPLCB.TLCC.GCD.IRE.FS 21、《中国药典》(2005年版)采用HPLC检查“有关物质”的限量，其具体方法为A.对照品对照法B.Rf值法C.高低浓度对比法D.主成分自身对照法