执业药师考试辅导《药理学》习题_lx0301.docVIP

第三章 药物效应动力学一、A1、下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合 2、下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用 3、随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了A.耐受性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性 4、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.停药反应 5、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.依赖性 6、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱 7、竞争性拮抗药具有的特点是A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量，也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E.同时具有激动药的作用 8、pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.药物与受体亲和力大，内在活性强 9、拮抗药参数pA2的定义是A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拈抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 10、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合 11、受体拮抗药的特点是A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小 12、药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱 13、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对 14、药物与特异性受体结合后，可能激动受体.也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性 15、对受体亲和力高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高 16、当某药与受体结合后，产生某种作用引起一定效应，该药属于受体的A.兴奋药B.激动药C.抑制药D.拮抗药E.变性药 17、下列关于受体的论述中错误的是A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢 18、下列关于受体的叙述，正确的是A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 19、药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是 20、下列有关剂量的叙述，错误的是A.治疗量包含常用量B.治疗量包含极量C.ED50／LD50称为治疗指数D.临床用药一般不超过极量E.剂量不同，机体对药物的反应程度不同 21、下列药物中治疗指数最大的是A.A药LD50=50mg ED50=5mgB.B药LD50=100mg ED50=50mgC.C药LD50=500mg ED50=250mgD.D药LD50=50mg ED50=10mgE.E药LD50=100mg ED50=25mg 22、某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于A.耐受性B.过敏反应(变态反应)C.个体差异