无机化学酸碱 酸碱反应重点精华总结.pptVIP

布朗斯特酸碱反应可写为如下通式: 显然, 布朗斯特酸碱反应是碱B与碱B’争夺质子的反应, 碱的强弱影响着酸的强度。 HB + B’ B + HB’ 2. 共轭酸碱对的 和 关系 如果碱B’为H2O，则布朗斯特酸HB的平衡表达式为： HB(aq) + H2O(l) B-(aq) + H3O+(aq) 该反应的标准平衡常数Kaθ叫酸性常数(Acidity constant), 也叫酸的电离常数(Acid ionization constant): 同理可得到碱B的碱性常数 Kbθ表达式。 pH计测定pH值 共轭酸碱对的 和 关系 (1) NH4+ + H2O NH3 + H3+O (2) NH3 + H2O NH4+ + OH- (1) + (2): 多元弱酸： * 第5章 酸、碱和 酸碱反应 了解酸碱概念的变迁； 本章教学要求 2. 理解布朗斯特酸碱理论的意义和要点； 3.了解路易斯酸碱定义及相关概念。 5.1 布朗斯特酸碱 The Brfnsted-Lowry acid-base model 5.2 路易斯酸碱 The Lewis acid-base model 发展历程： 酸碱的早期定义： 酸：有酸味，能使蓝色石蕊变红 碱：有涩味，使红色石蕊变蓝 Arrhenius酸碱电离理论（1887） Brфnsted-Lowry酸碱质子理论（1923） Lewis酸碱电子理论（1923） Pearson软硬酸碱理论（1963） ★ 酸指在水中电离出的阳离子全部为H+的化合物。 ★ 碱指在水中电离出的阴离子全部为OH-的化合物。 H2SO4 = HSO4 + H+ NaOH = Na+ + OH- ★ 中和反应的实质 H+ + OH- = H2O Svante August Arrhenius 　　瑞典化学家 阿仑尼乌斯的解离理论，能简便地解释水溶液中的酸碱反应，且酸碱强度的标度很明确，对研究电解质溶液的性质作出了巨大的贡献，至今仍在普遍采用。 但解离理论也有一定的缺陷，如它只适用于水溶液，而很多化学反应是在非水体系中进行的，虽然不含H+和OH-的成分，却也表现出酸和碱的性质，对此解离理论无法解释， 5.1.1 定义 Definition 5.1.2 共轭酸碱对 Conjugate acid- base pair 5.1.3 布朗斯特平衡 Brfnsted’s equilibrium 5.1 布朗斯特酸碱 The Brfnsted -lowry acid-base model 5.1.1 定义 酸: 凡是能给出质子 (H+) 的分子或离子 如: HCl, NH4+, H2PO4–（质子的给予体） 碱: 凡是能接受质子 (H+) 的分子或离子 如: NH3, HPO42–, CO32– （质子的接受体） 酸碱反应指质子由给予体向接受体的转移过程 由于该定义不涉及发生质子转移的环境，故而在气相和任何溶剂中均通用。 HCl(g) + NH3 (g) → NH4Cl(g) 气相中 溶剂中 HF(aq) + NH3(aq) → + F– (aq) H2O(l) + NH3(aq) →OH –(aq) + H2S(aq) + H2O (l) →H 3O+ (aq) + HS-(aq) 水是两性 5.1.2 共轭酸碱对 (1) 半反应(Half reaction)的概念 它的一个半反应是作为酸的H2O分子给出质子生成它的共轭碱(Conjugate base)OH–: H2O H+ + OH– 另一个半反应是作为碱的NH3分子接受质子生成它的共轭酸(Conjugate acid) : NH3 +H+→NH4 + 共轭酸碱对 两性物质 酸碱半反应 分子酸 离子酸 共轭酸碱对： 酸 给出质子后余下的那部分就 是它的共轭碱 碱接受质子后就成为它的共轭酸 注意：质子理论中无盐的概念，电离理论中的盐，在质子理论中都是离子酸或离子碱，如 NH4Cl 中的 是离子酸， Cl－是离子碱. 例：HAc的共轭碱是Ac－ ， Ac－的共轭酸HAc， HAc和Ac－为共轭酸碱对。