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* 3.温度计水银球的上沿应位于蒸馏支管下沿的水平线上。 4.球形冷凝管应改为直形冷凝管。 5.通水方向应改为下口进水,上口出水。 6.系统密闭。应将接引管改为带分支的接引管;或改用非磨口 锥形瓶作接受器。 11图 * * 实验操作(CZ) 1 在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应 在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理? 答:若未反应的正丁醇较多,或因蒸镏过久而蒸出一些氢溴酸 恒沸液,则液层的相对密度发生变化,正溴丁烷就可能悬浮或变为 上层。遇此现象可加清水稀释,使油层(正溴丁烷)下沉。 2 粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色是什么原因?应如何处 理? 答:油层若呈红棕色,说明含有游离的溴。 可用少量亚硫酸氢钠水溶液洗涤以除去游离溴。 * 反应方程式为: Br 2 + NaHSO3 + H2O → 2HBr + NaHSO4 3 在乙酸正丁酯的精制过程中,如果最后蒸馏时前馏分多,其原 因是什么? 答:原因可能是: (1)酯化反应不完全,经洗涤后仍有少量的正丁醇等杂质留在产 物中。 (2)干燥不彻底,产物中仍有微量水分。酯、正丁醇和水能形 成二元或三元恒沸物,因而前馏分较多。 4 如果最后蒸馏时得到的乙酸正丁酯混浊是何原因? * 答:蒸馏系统所用仪器或粗产品干燥不彻底,使产品中混有微 量的水分,该水分以乳浊液的形式存在于乙酸正丁酯中,因而使乙 酸正丁酯混浊。 5 用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯,如何掌握干燥剂的用量? 答:干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定,用量过 多,由于MgSO4干燥剂的表面吸附,会使乙酸正丁酯有损失;用量 过少,则MgSO4便会溶解在所吸附的水中,一般干燥剂用量以摇动 锥形瓶时,干燥剂可在瓶底自由移动,一段时间后溶液澄清为宜。 6 在使用分液漏斗进行分液时,操作中应防止哪几种不正确的做法? * 答:1.分离液体时,分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。 2.分离液体时,将漏斗拿在手中进行分离。 3.上层液体经漏斗的下口放出。 4.没有将两层间存在的絮状物放出。 7 精制乙酸正丁酯的最后一步 蒸馏,所用仪器为什么均需干燥? 答:如果粗制品的最后一步蒸馏所用的仪器不干燥或干燥不彻 底,则蒸出的产品将混有水份,导致产品不纯、浑浊。 8 重结晶时,如果溶液冷却后不析出晶体怎么办? 答:可采用下列方法诱发结晶: * (1)用玻璃棒摩擦容器内壁。 (2)用冰水或其它制冷溶液冷却。 (3)投入“晶种”。 9 重结晶操作中,活性炭起什么作用?为什么不能在溶液沸腾时 加入? 答:(1)重结晶操作中,活性炭起脱色和吸附作用。 (2)千万不能在溶液沸腾时加入,否则会引起暴沸,使溶液溢出, 造成产品损失。 10 粗乙酰苯胺进行重结晶操作时,注意哪几点才能得到产量高、 质量好的产品? * 答:在正确选择溶剂的前提下,应注意以下四点: ( (1)溶解粗乙酰苯胺时,若煮沸时仍有油珠存在,不可认为是杂 质而抛弃,此乃溶液温度?83℃ ,未溶于水,但已融化了乙酰苯胺, 因其比重大于水而沉于器底,可补加少量的热水,直至完全溶解(注意: 加水量不可过多,否则,将影响结晶的产率)。 (2)脱色时,加入活性炭的量不可太多,否则它会象吸附杂质一 样吸附产物而影响产量。 (3)热的滤液碰到冷的器壁,很快析出结晶,但其质量往往不好, 所以布氏漏斗,吸滤瓶应事先预热。 (4)静止等待结晶时,一定要使滤液慢慢冷却,以使所得结晶纯 净,一般说来,溶液浓度大,冷却速度快,析出结晶细,晶体不够 纯净;二是要充分冷却,用冷水或冰水冷却容器,以使晶体更好的 * 从母液中析出。 11 当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理? 答:立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,同时补加 沸石,再重新加热蒸馏。如果不将冷凝管冷却就通冷水,易使冷凝 管炸裂。 12 怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作? 答:
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