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t淋巴细胞 - 安徽理工大学
安徽理工大学医学院 School of Medicine
《医学免疫学》教案首页
第 次课 授课时间 年 月 日 教案完成时间 年 月 日
课程名称 年 级 级 专业、层次 教 师 张荣波 专业技术
职 务 副教授 授课方式
(大、小) 大班 学时 2学时 授课题目(章、节) 第十章 适应性免疫应答细胞:T淋巴细胞 基本教材或主要参考书 《医学免疫学》(第四版)陈慰峰 教学目的和要求:
1.掌握T细胞重要的表面分子及其作用
2.掌握T细胞的主要亚群及其功能
大体内容与时间安排,教学方法:课堂讲授 辅以启发式提问,配以多媒体投影
1、T细胞重要的表面分子及其作用(1学时)
2、T细胞的主要亚群及其功能(1学时)
教学重点、难点:
重点: T细胞重要的表面分子。
难点: T细胞重要的表面分子、T细胞的主要亚群。
教研室审阅意见:
________________(教学组长签名)
________________(教研室主任签名)
2004年 月 日
(教案续页)
基 本 内 容 辅助手段和时间
分 配 T淋巴细胞(T lymphocyte)简称T细胞,介导细胞免疫应答,并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥重要作用。骨髓中的淋巴样前体细胞(lymphoid precursor)必须进入胸腺,经历一系列有序的分化过程,才能发育为成熟的T细胞,并离开胸腺进入外周。从淋巴样前体细胞发育为成熟T细胞过程中,T细胞表面标志及功能特征,可将其分为不同亚群。各亚群T细胞既相互协作,又有各自功能特点,共同完成免疫应答并发挥免疫调节功能。
第一节 T淋巴细胞的表面分子及其作用
T细胞表面标志(surface marker)是指存在于T细胞表面的膜分子,T细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用以及接受信号刺激并产生应答的物质基础,T细胞的重要依据。T细胞表面标志主要包括各种表面受体、表面抗原和粘附分子。
1.T细胞表面受体(surface receptor)
(1)T细胞抗原受体(T cell antigen receptor, TCR)TCR为T细胞特异性识别抗原的受体,也是所有T细胞的特征性表面标志。在T细胞表面,TCRCD3分子呈非共价键结合,TCR-CD3复合体(图8-3)。TCR乃由α、β或γ、δ两条糖蛋白以二硫键连接组成的异二聚体,TCRαβ:由α链及β链组成,Ig样结构域,一个为膜近端的恒定区,另一个为膜远端的可变区。α链和β链的可变区分别由V-J-C及V-D-J-C基因片段重排后所编码,从而形成具有不同特异性的TCR分子,T细胞识别抗原的多样性和特异性,TCRαβ+T细胞占外周血T细胞90%以上。TCR通常仅能识别APC膜表面MHC分子/抗原多肽复合物,,B细胞识别抗原的主要不同之处。TCR的膜内端很短,不具备传递信号的条件,在抗原识别过程中,CD3分子负责将抗原信号传入T细胞内,(如CD28)的协同作用下,TCRγδ:由γ和δ链组成,其基因重排与TCRαβ相似。(和(基因座上V基因片段较少,但TCRγδ具有更丰富的连接多样性。TCRγδ+T细胞多见于胸腺内早期T细胞(CD4-CD8-TCRγδ+),2%~7%的CD3+T细胞表达TCRγδ,,,(2)细胞因子受体(CKR):多种细胞因子可参与调节T细胞的活化、增殖和分化。细胞因子通过与T细胞表面的相应受体结合而发挥调节作用,包括IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R及IL-7R等。静止和活化T细胞表面CKR的数目及亲和力差别很大。例如:IL-2R的α、β和γ链有3种组合形式,即(、((和(((,三者分别对IL-2具有低、中和高亲和力。静止T细胞仅表达IL-2受体βγ链,而活化T细胞还表达α链,能与(、(链结合成高亲和力IL-2R,使已被抗原激活的T细胞对较低水平的IL-2刺激也能产生增殖反应。此外,激活的T细胞还可表达转铁蛋白受体(transferrin receptor,TfR
(3)病毒受体:CD4分子除了作为TCR识别抗原的共受体,与APC表面MHCⅡ类分子的非多态区结合外,亦是 HIV包膜gp120的受体,HIV可选择性感染CD4+T细胞,(AIDS)的发生。
(4)丝裂原受体:不同丝
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