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中山大学本科生科研论文格式要求 一、页面设置 纸型：A4纸型 上下边界：25mm 左右边界：25mm 行距：固定值24磅 字体：宋体 字号：标题四号加粗，正文五号 页码：暂不设置页码 二、论文格式 ************（中文题目一般不超过20个字） 院系名称（小四号黑体） 作者姓名（小四号楷体） 指导老师的姓名和职称请在作者署名下方另起一行注明。 摘要（五号黑体）：*****************************（中文，五号仿宋摘要是科研论文主要内容简短、扼要的重述，必须表达论文本身新的、最具特色的内容重点是结果和结论；.一般以第三人称的语气写，避免用“本文”、“我们”、“本研究”等作为文摘的开头。） 关键词（五号黑体）：***************************（中文，五号仿宋一般选取3～8个词，每个词之间应留有空格以区别之。） 正文（五号宋***************************************************** *****************************************************************************************************************************************说明：①文内必要的解释性说明词语可采用“注释”形式，其序码以圆括号放在加注处右上角，内容排在加注处所在页的页下，页下注序码每页单独排序。②表格设计清晰、规范每个表格除有栏头、表身外还居中表序和表题，中间空一格将两者分开表随文放，一般应列在“见表×”文字的自然段落的下面在正文中要明确提及见表×表格一般采用三线表。③要求大小比例适中数字清晰照片黑白对比分明图也随文字放见×”文字的自然段落下面每幅图都要有图序和图题通常写在图的下方。④ 参考文献（黑体五号） 参考文献是期刊时为〔序号〕著者.题名.期刊名，出版年份，卷号期号页码.参考文献是图书时为〔序号〕著者.书名.版次.出版地出版,出版年份.页码. *************（英文题目，小四号 Times New Roman） Abstract:****************************************************************************************************************************** Key Words: ****； ****； **** 人纤溶酶原K5基因与真核表达载体pPICZ(A重组体的构建 光华口腔学院 陈素洁 指导教师 蔡卫斌 高国全 摘要: 以K5/pET22b（+）为模板用PCR的方法扩增人纤溶酶原kringle5基因，并用Xba I和EcoR I双酶切目的基因和真核表达载体pPICZ(A，胶回收试剂盒纯化酶切产物，用DNA T4连接酶连接目的基因和载体构建重组体K5/pPICZ(A，并转化进大肠杆菌DH5(，筛选阳性菌落，PCR鉴定重组体K5/pPICZ(A，为人纤溶酶原K5在真核系统中表达提供基础性研究。 关键词: 人纤溶酶原; kringle结构; 基因克隆 新生血管的生成为恶性肿瘤生长提供营养，也是恶性肿瘤转移的必要条件，抑制新生血管在一定程度上可以减缓肿瘤细胞的恶性扩增，因此，基于抑制血管生成的治疗成为肿瘤治疗的热点。1994 年, O`Reilly 等人从荷瘤小鼠的尿液和血清中分离纯化得到血管生成抑制素(angiostatin) , 它与人纤溶酶原kringle1～4 功能区有同源性, 具有抑制毛细血管内皮细胞增殖、抑制血管生成和转移瘤生长的生物活性[1] 。动物试验研究还表明, 血管生成抑制素对纤维肉瘤细胞株、人乳腺癌、结肠癌、前列腺癌细胞株在小鼠体内形成的肿瘤也有很强的抑制作用[2] 。最近, Gao 等[3]发现人纤溶酶原的kringle5 功能区有比angiostatin 更强的抑制内皮细胞生长的活性。本课题在已获得原核体系中表达的活性K5蛋白基础上，进一步构建K5/pPICZ(A重组体，以期在真核表达体系中获得有活性K5蛋白。 一、材料和方法 （一）材料 含K5/pET22b（+）重组体的E.coli BL21(DE3)为本室构建并保存；EcoR I 和Xba I为New England公司产品；酵母粉、胰蛋白胨为OXIOD公司产品；IPTG购自北京鼎国生物技术公司；抗生素zeocin为Sigma公司产品，pfu Tag DNA聚合酶和质粒pPICZ(A均购自invitrogen公司，DNA胶回收试剂盒购自NOVAGEN公司，其他试剂为分析纯；引物由