罗益民大学物理之4统计物理学基础.ppt

大学物理学 统计规律和方法 伽尔顿板 统计规律和方法 伽尔顿板 思考题 解： 如气体分子处于外力场中，分子能量 E = Ep+ Ek 分子势能 在麦克斯韦速度分布律中， 因子 分子动能 理想气体分子仅有动能 麦克斯韦速度分布可以看作是无外场中分子数按能量的分布 玻尔兹曼将麦氏分布推广为： 在温度为T的平衡态下，任何系统的微观粒子（经典粒子）按能量分布都与 成正比。 玻尔兹曼因子 经典粒子按能量的分布函数为： 麦克斯韦—玻尔兹曼分布 （M—B分布） 外力场中，粒子分布不仅按速率区v~v+dv间分布，还应按位置区间x~x+dx、 y~y+dy、 z~z+dz分布 该区间内的粒子数为： 玻尔兹曼分布律 能量越低的粒子出现的概率越大， 随着能量升高，粒子出现的概率按指数率减小。 对速度区间积分可得分布在位置区间的分子数为： +? 则分子数密度 粒子数按势能分布 为势能等于零处的分子数密度 +? 按近代理论，粒子所具有的能量在有些情况下只能取一系列分立值E1 ,E2 ,…Ei ,…EN 能级 处于Ei状态的粒子数 常数 对于两个任意能级 在正常状态下，粒子总是优先占据低能级状态。 粒子数分布服从玻尔兹曼分布 二、重力场中粒子按高度的分布 由气体状态方程 重力场中粒子按高度的分布规律 式中P0为n=0处的大气压强，P为h处的大气压强，m是大气分子质量。 大气密度和压强随高度增加按指数规律减小（高空空气稀薄，气压低） 两边取对数 测知地面和高空处的压强与温度，可估算所在高空离地面的高度。 恒温气压公式 例 氢原子基态能级E1=-13.6eV，第一激发态能级E2=-3.4eV，求出在室温T=270C时原子处于第一激发态与基态的数目比。 解： 在室温下，氢原子几乎都处于基态。 4-6 范徳瓦尔斯方程 范徳瓦尔斯方程是对理想气体的模型的修正 1摩尔理想气体的状态方程 V0分子自由活动空间.理想气体分子是没有体积的质点，故v0等于容器的体积。 (1)考虑分子体积引起的修正,理想气体状态方程的修正为 可估算 V0为气体所占容积,V0-b为分子自由活动空间 (2)进一步考虑分子间引力引起的修正 r? r0 —— 斥力 r? r0 —— 引力 r? R —— 几乎无相互作用 R称为分子力的有效作用距离 R= r0 ——无相互作用. r0称为平衡距离 当两个分子彼此接近到r? r0时斥力迅速增大，阻止两个分子进一步靠近，宛如两个分子都是具有一定大小的球体。 d 0 f R r r0 设想：气体中任一分子都有一个以其为中心，以R为半径的力作用球，其它分子只有处于此球内才对此分子有吸引作用。 ?处于容器当中的分子? ,平衡态下，周围的分子相对于?球对称分布，它们对?的引力平均说来相互抵消。 ? R ? ? d ?处于器壁附近厚度为R的表层内的分子?, ? ?的力作用球被器壁切割为球缺，?周围分子的分布不均匀，使?平均起来受到一个指向气体内部的合力， ? ? 注意：对应分子的一个振动自由度，除有一份 振动的动能外，还有一份平均势能。 结论：分子的平均总能量 对刚性分子：气体分子无振动，则分子的平均动能为 五、理想气体的内能 分子间相互作用可以忽略不计 分子间相互作用的势能=0 理想气体的内能=所有分子的热运动动能之总和 1mol理想气体的内能为 一定质量理想气体的内能为 温度改变，内能改变量为 例 就质量而言，空气是由76%的N2，23%的O2和1%的Ar三种气体组成，它们的分子量分别为28、32、40。空气的摩尔质量为28.9?10-3kg，试计算1mol空气在标准状态下的内能。 解： 在1摩尔空气中 N2质量 摩尔数 O2质量 摩尔数 Ar质量 摩尔数 1mol空气在标准状态下的内能 4-3 麦克斯韦分子速率分布率 一、分子速率分布的实验测定 1.分子热运动的速率分布 以v为例： 某时刻各分子速率有大有小，具有偶然性。 大量分子一定条件下遵从统计规律（v有确定的分布）。 速率分布：把速率可能出现的值分成若干相等区间， 全部分子如何分配到这些区间中去的问题。 2.麦克斯韦气体分子速率分布定律 麦氏指出：1）分子速率各不同。 2）一定速率区间的分子数是确定的。 测定分子速率分布的实验装置 圆筒不转，分子束的分子都射在P处 圆筒转动，分子束的速率不同的分子将射在不同位置 下面列出了Hg分子在某温度时不同速率的分子 数占总分子的百分比。 90以下 6.2 90-----140 140----190 190----240 240----290 290----340 340----390