《细胞》发表我校天然免疫研究成果.PDFVIP

2015 年1月20 日 ZHONGGUO KEDA BAO 2 1 、2 版责编版式朱巧玲 Email: zql@ustc.edu.cn 电话 校园新闻 《细胞》发表我校天然免疫研究成果 “国际光年”首场 大型报告会 本报讯近日，我校生命科学学院、中 别受体参与组装的多蛋白复合物，能够介 炎症因子的分泌。进一步的研究发现多巴胺 科院天然免疫与慢性疾病重点实验室及合肥 导IL-1等多种炎症介质的产生，对炎症反 可以通过其受体DRD1诱导NLRP3的泛素 在我校举行 微尺度国家实验室 （筹）周荣斌研究组、田 应的发生至关重要，并参与肿瘤、神经退行 化和降解。多巴胺诱导的NLRP3泛素化和 志刚研究组与北京蛋白质组中心丁琛研究组 性疾病、代谢性疾病等多种人类炎症相关重 降解依赖一种E3连接酶MARCH7。最后研 本报讯 1月11日，“光耀中华创新 合作，在NLRP3炎症小体调控机制研究方 大疾病的发生发展。由于炎症小体在炎症性 究者还发现多巴胺可以通过对NLRP3炎症 圆梦——2015国际光年报告会”在我校 面取得重要突破，发现神经递质多巴胺可以 疾病发生中的关键作用，其活化必然受到机 小体的抑制缓解神经炎症导致的多巴胺神经 举行。开幕式上，中国光学学会理事 通过抑制NLRP3炎症小体缓解神经炎症和 体严格的调控，但是炎症小体活化的调控机 元损伤以及外周炎症导致的腹腔炎。该项工 长、中国科大郭光灿院士致开幕词，中 系统炎症。该项研究成果发表于国际顶级学 制还很不清楚。该项工作中研究人员发现神 作不仅发现了一种NLRP3炎症小体的内源 国科大校长侯建国院士、安徽省科协党 术期刊 《细胞》。 经递质多巴胺可以很好的抑制巨噬细胞中 性调控机制，还为炎症性疾病的治疗提供了 组书记王洵分别致欢迎辞。500余人参 炎症小体是一种由细胞浆内天然免疫识 NLRP3炎症小体的活化，从而抑制IL-1等 潜在的干预靶点。 （生命学院） 加了会议。 联合国宣布2015年是 “光和光基技 术国际年”。为提高我国公众对光科学 中国科大拨开 高效电解水制氢电极材料 技术的认识及其科学素养，结合2015年 国际光年活动，中国光学学会在2015年 硅材料“光解水 新年伊始举行纪念国际光年首次大型报 的“化学嫁接”获得成功 告会。 制氢”机制的迷雾 报告会邀请了中国光学领域颇具影 本报讯近日，我校俞书宏教授研究组 解水制氢方法，需要耗费大量的电能。一些 响力的