多重PCR法检测转Bar、Bt基因双抗稻米 - 食品科学.PDF

※分析检测 食品科学 2013, Vol.34, No.06 139 Bar Bt 多重PCR法检测转 、 基因双抗稻米 1 2 1 1 1,* 1 1 1 邱良焱 ，肖有玉，刘 佳 ，宋尚新，肖红梅 ，索 娜 ，王於建，王雪强 (1.南京农业大学食品科技学院，农业部农畜产品加工与质量控制重点开放实验室，江苏 南京 210095 ； 2.南京市产品质量监督检验院，江苏 南京 210028) 摘  要： Bar Bt 旨在建立一种快速、有效的检测转基因双抗稻米的方法，以转 、 基因双抗稻米为原料，针对其水稻 SPS Bar Bt CaMV35S Ubiquitin NOS PCR 内源基因 和外源基因(包括 基因、 基因、 启动子、 启动子和 终止子)设计多重 检 测体系。结果表明，应用该多重PCR检测体系可快速检测出原料中的全部6条目标基因，检测灵敏度可达0.9% 。 关键词：转基因水稻；检测；多重PCR Multiplex PCR for the Detection of Transgenic Rice with Bar and Bt Genes 1 2 1 1 1,* 1 1 1 QIU Liang-yan ，XIAO You-yu ，LIU Jia ，SONG Shang-xin ，XIAO Hong-mei ，SUO Na ，WANG Yu-jian ，WANG Xue-qiang (1. Key Laboratory of Food Processing and Quality Control, Ministry of Agriculture, College of Food Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China；2. Nanjing Institute of Supervision Testing on Product Quality, Nanjing 210028, China) Abstract ：Based on the DNA sequences of rice endogenous SPS gene and exogenous Bar, Bt , CaMV35S promoter, Ubiquitin promoter and NOS terminator genes, specific primers were selected to establish a multiplex polymerase chain reaction (PCR) detection system for transgenic rice with Bar and Bt genes. This multiplex PCR system could allow accurate and rapid detection of six target genes, and the sensitivity was 0.9%. Key words ：transgenic rice ；detection ；multiplex PCR 中图分类号：TS207.3 文献标志码：A 文章编号：1002-6630(2013)06-0139-04 伴随着环境的恶化