涉药新政解读.pptVIP

涉 药 新 政 解 读 梁安鹏 2012.03.22 监管码由药品类别码、单件序列号和加密码三部分组成，通过药品类别码就可区分出药品的生产厂家、药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格、商品名称及批准文号，监管码进入市场流通后，还带有生产日期、有效期、批号信息，并且通过包装规格可计算出完整包装内的药品数量。在整个物流过程中可用此来唯一标识一个固定包装的货物。监管码完全可代替物流条码来标识物流过程的药品。 对于药品行业来说，监管码的编码规范和核注核销原理使得监管码可方便地被当做物流条码来使用，从而在药品的供应链体系中轻松地实现各个环节的数据共享，贯穿整个贸易过程，并通过监管码数据的采集、反馈，提高整个物流系统的经济效益。 利用监管码进行物流的分拣：按照规定，所有赋码药品的外包装箱都印有包装码，那么企业可以利用这个码来实现物流中药品的自动分拣。物流企业可以很容易在传送带上自动识别这个码，当系统识别箱码后，可以根据码所关联单据的往来单位信息来指定箱子应流向的发货区域。 利用监管码进行复核辅助检验：由于监管码的后台属性信息中本身就包含生产批号、生产厂商、规格型号，企业可以通过扫描监管码获得这些后台属性信息，并和企业信息系统中的单据信息进行自动比对。这样既可以降低复核岗位的工作强度，同时在复核的工作中就完成监管码的出入库扫描工作。总体来说，出入库的扫描工作既不增加物流企业的工作量，又可以提