各临床检查施设长殿 - 九州临床检查精度管理研究会.doc

平成22年度(第39回) 九州臨床検査精度管理研究会 精度管理調査 (2010年9月) 生化学、免疫血清、ＥＩＡ?ＲＩＡ、輸血、血液凝固部門 精度管理調査手引書および精度管理調査コード表 九州臨床検査精度管理研究会 各臨床検査施設長殿 平成２２年度九州臨床検査精度管理調査について 拝啓　 貴施設には益々ご清栄の御事と存じ上げます。先般ご案内申し上げました九州臨床検査精 度管理研究会に御賛同いただき、早速のご参加誠に有り難うございます。 本研究会も本年をもちまして３９回目を迎えることと相成りました。生化学検査のみでは なく、その他血液検査?免疫血清検査(RIA?EIA含)?凝固検査?微生物検査および輸血検査 を加えまして実施しております。本研究会は、臨床検査における精度管理の質的向上と啓発 をはかる事を目的としておりますのでこの主旨を充分ご理解いただき、ご協力が得られます よう重ねてお願い申し上げます。 なお、個々の成績結果の取り扱いにつきましては個人情報保護法に基づき機密保持につとめますので念のため申し添えます。 敬具 平成２２年９月１日 九州臨床検査精度管理研究会 精度管理調査?研究会について ☆目的　　　　この調査?研究会は臨床検査における精度管理の向上と啓発を図ることを目 的としたものであります。 ☆対象　　　　この調査?研究会は九州全県下の各官公私立病院?診療所?検査施設、医師 会臨床検査センターおよび登録衛生検査所を対象として行います。 ☆集計結果　　この調査?研究会は各施設より回答された成績を集計解析後、この結果を回 答施設に報告します。また、原則として対象となる施設の許可なく個々の施 設の成績は公表いたしません。 ☆研究会　　　年１回オープンにて研究会を催します。 平成２３年２月１３日(日曜日)　　九州大学医学部　百年講堂　予定 ☆報告締め切り　成績結果等を記入用紙又はExcelファイルへ記入のうえ 平成２２年９月１７日(金曜日)までに(必着)返送して下さい。なお、控え用はコピーして各施設で保存して下さい。報告は締め切り期限内にお願い致します。 ☆返送先　　　〒812－0016福岡県福岡市博多区博多駅南1-2-15 日水製薬株式会社　福岡営業所内　九州臨床検査精度管理研究会 事務局　担当：長嶋芳廣 ＴＥＬ：０９２－４７５－７５１１ ＦＡＸ：０９２－４７５－７６６６ 返送先E-mail:customer@ 配布試料取り扱い上の注意事項 ☆ご注意１：各試料は患者プール血清より作製したものですので、感染性の危険があるものとして取り扱いおよび廃棄については、厳重なる注意をして下さい。 ☆ご注意２：ＣＲＰ、免疫グロブリン、血清補体価は免疫血清項目として解析しておりましたが、昨今汎用自動分析機で測定されるところが多く、生化学項目として解析することになりました。測定の際には試料等の確認をお願いします。 生化学部門 ○試料　１、２、３、７は、凍結液状試料です。試料１、２、３、７は到着直後に測定できない場合はディープフリーザーに保存し、測定時に水道水で完全に溶解してから転倒混和し、冷蔵庫内で1時間放置後３時間以内に測定してください。　再凍結保存は避けてください。 ○試料１３、１４は、ＣＲＰ、免疫グロブリン測定用凍結液状試料です。到着直後に測定できない場合はディープフリーザーに保存し、測定時に水道水で完全に溶解してから転倒混和し、３時間以内に測定してください。再凍結保存は避けてください。 ○補体価(ＣＨ５０)は試料１、７の２試料を測定して下さい。 ○脂質は試料１、７の２試料を測定して下さい。 ○電解質は試料１、２、３の３試料を測定して下さい。 ○試料６は、蛋白分画用液状試料です。蛋白分画は試料１、６の２試料を測定して下さい。試料1,試料6の結果報告の際、診療科へのコメントを“診療科へのコメント”覧に記載してください。 ○試料５は、HbA1cの全血試料が１mL入っています。2～8℃に保存し、5日以内に使用して下さい。測定前に室温にもどし、それぞれの機器の測定条件にあわせて希釈し使用して下さい。分析装置によって検体を溶血させる試薬と、管理試料を溶血させる試薬が異なる場合があります。不明な点は分析装置の販売?製造元に確認して測定を行って下さい。HPLC法の測定では、クロマトグラムのコピーを添付して下さい。 ○試料８は、ヘモグロビンとHbA1cの全血試料が１mL入っています。2～8℃に保存し、5日以内に使用して下さい。測定前に室温にもどし、手振りでよく撹拌して、そのまま使用して下さい。 【HPLC法での不安定型HbA1c除去方法】 アークレイ社製の機器 １）HA-8150以前の機種 検体を用手希釈測定する場合、希釈後15分程度試料を放置し