肝细胞癌125I粒子植入治疗的实验的研究及影响其预后的多因素的分析.pdfVIP

·论文一中文论著摘要· 目 的 就是在基因水平研究125I放射性粒子抑制肝癌细胞的作用机理，从而以p．catenin为 检测指标，评价肝细胞癌125I粒子植入治疗的疗效。 方法 1、外购HepG2肝癌细胞株，并传代培养。 2、随机分取4组，第一组为对照组，其余三组将125I粒子植入HepG2肝癌细 胞培养瓶外固定5点对肝癌细胞进行照射，分别照射1周、2周和4周。 3、采用免疫荧光法、Western．blot和real．time PCR的方法观察13-catenin在各 组HepG2肝癌细胞株中的表达。 4、比较各实验组和对照组13-eatenin在HepG2肝癌细胞株中表达的变化。 5、数据分析。运用SPSSl6．0版本对数据进行方差分析。 结 果 J吐行传代培养后，用125I粒子进行近距离照射，观察 将人肝癌细胞系HepG2 白的表达较对照组明显降低，并且与照射时间呈正比，方差检验P=0．0090．05， 证明总体均数差别具有统计学意义。real．timePCR实验显示125I粒子照射后，肝 癌细胞13-cateninRNA明显下降，并且下降程度也同125I粒子照射时间呈正比。方 差检验P=0．0000．05，证明总体均数差别具有统计学意义。 、 结论 1、在HepG2肝癌细胞株中存在B-catenin的高表达。 势，并且下降程度与125I粒子照射时间呈正相关。 3、125I粒子近距离照射对于HepG2肝癌细胞株具有疗效。 关键词 PCR 2 ·论文一英文论著摘要· Evaluationof 125Iseed of I]．catenin implantation carcinoma hepatocellular experimentalstudy ective Obj Research in livercancercell and125Iseedonits 13-cateninHepG2 expression levelof inhibitionof125Iradioactiveseedinthemechanism is，the expression，that gene oflivercancer forthedetectionof oflivercell cells，thus 13-catenintargets，evaluation ofthe of1251seed carcinoma efficacy implantation Methods subculture． 1．BuyHepG2hepatomacells，and dividedinto4 totakethefirst asthecontrol 2．Randomly