洗涤红细胞改良制备方法的初步探讨.pdfVIP

临床输血与检验2012年1月第14卷第1期 ·短篇论著· 洗涤红细胞改良制备方法的初步探讨 扬丽 陈健 【摘要】目的探讨洗涤红细胞的改良制备方法。方法以80袋悬浮红细胞为原料血，将其随机分成2组。每组各40 袋，实验组采用无菌接合技术建立联袋洗涤系统，以2次洗涤的改良方法制备洗涤红细胞，对照组采用传统方法制备。比较 两种方法的白细胞清除率、血浆蛋白清除率、红细胞回收率及制备时间。结果改良制备方法的红细胞回收率高于传统方 法(Po．05)，改良方法制备时间比传统方法明显缩短(Po．05)。但两种方法的白细胞清除率、血浆蛋白清除率的差异无 统计学意义(PO．05)。结论改良制备方法较传统方法操作步骤简便、制备时间短，制备条件要求简单，其洗涤红细胞质 量均符合国家标准．有实际应用价值。 【关键词】洗涤红细胞 联袋系统 两次洗涤 【中图分类号】R331．1+41【文献标识码】A 【文章编号】1671—2587(2012)01—0043—03 redbloodcell，WRBC) 洗涤红细胞(washed 细胞(2u／袋)为原料血，其中A型23袋，B型19 是临床成分输血中的一个重要组成部分，该制品是 袋，o型25袋，AB型13袋。将其随机分成2组，每 在无菌条件下将处于有效期内的全血、浓缩红细胞 组各40袋，实验组使用改良制备方法，对照组使用 或悬浮红细胞等血液制品用生理盐水反复洗涤后， 传统制备方法。 2 日立Himac 去除80％以上的白细胞、98％以上的血浆蛋白以及 试剂与仪器 CR一7系列低温离心 一些电解质、乳酸、微小凝聚物和抗凝剂等物质制 机(日本)；TSCD一Ⅱ无菌接合机(日本泰尔茂公 250 备而成，该制品保留了70％以上的红细胞。临床上 司)；一次性使用熔接片(日本泰尔茂公司)；SE 应用该制品不仅可以明显降低输血不良反应的发 封管热合机(韩国)；联袋生理盐水(山东威高集团， 生率，而且可以有效降低输血相关疾病的感染 批号0911062)；500ml生理盐水(上海输血技术公 司，批号090602—11A)；500 率[1]。本站经过对传统手工制备方法加以改良，采 ml一次性使用塑料转 用无菌接合技术建立联袋洗涤系统、进行2次洗涤 移袋(上海输血技术公司，批号090316)；一次性分 制备洗涤红细胞，既保证了洗涤红细胞的质量，又 浆器(上海输血技术公司，批号090515)。 使其安全性得到了极大的保障，现报告如下。 3传统洗涤红细胞制备方法[2]由无菌操作间外 间工作人员将悬浮红细胞袋通过缓冲问窗口递入 材料与方法 无菌操作间的里间内，里问工作人员取悬液袋于无 ml的生理盐水悬挂 1原料红细胞来源 以本站采集制备的3d以内 菌问超净台上，并将一袋500 且各项指标按国家标准检测均合格的80袋悬浮红 于支架上，用止血钳分别夹紧悬液袋和生理盐水 袋，消毒两袋接口处，插入一次性分浆器，并松开止 血钳向悬液袋内注入生理盐水，边注边混匀，待加 DOIll0．3969／j．issn．1671—2587．20