第3篇：高分子溶液.docVIP

第3章　高分子溶液3.1　聚合物的溶解高分子溶液性质的特点：　　１、聚合物的溶解过程比小分子的溶解过程要缓慢得多。　　２、高分子溶液的粘度明显大于小分子溶液。　　３、高分子溶液是处于热力学平衡状态的真溶液。　　４、高分子溶液的行为与理想溶液的行为相比有很大偏离。偏离的原因是高分子溶液的混合熵比小分子理想溶液的混合熵大很多。　　５、高分子溶液的性质存在着相对摩尔质量依赖性，而聚合物又具有相对摩尔质量多分散性的特点，因此增加了高分子溶液性质研究的复杂性。3.2　柔性链高分子溶液的热力学性质3.2.1　高分子溶液与理想溶液的偏差理想溶液：是指溶液中溶质－溶质、溶剂－溶剂和溶质－溶剂分子的相互作用都相等，因此溶解过程没有热量变化()；也没有体积变化()；溶液的混合熵为： 　　式中：N1和N2分别为溶剂和溶质的分子数；　　n1和n2分别为溶剂和溶质的摩尔数；　　x1和x2分别为溶剂和溶质的摩尔分数；　　K为波尔兹曼常数；R为气体常数；?i表示理想溶液。　　理想溶液的混合自由能为： 　　高分子溶液与理想溶液的偏离表现在：　　１、高分子溶液溶剂分子之间、高分子链段间、溶剂与高分子链段间的相互作用一般不相等，混合焓不为0。　　２、高分子是由许多链段组成的长链分子，具有一定的柔顺性，每个分子链本身可以取多种构象。因此，高分子在溶液中比同样数目的小分子可采取的排列方式多，即混合熵大于0。　　实验证明，只有在某些特殊条件下，例如溶液浓度趋于0时或者处于θ条件时，高分子溶液才表现出理想溶液的性质。 3.2.2　Flory-Huggins高分子溶液理论1942年，Flory-Huggins分别运用统计热力学方法得到了高分子溶液的?、?、?表达式，这就是所谓的晶格模型理论。（一）高分子溶液的混合熵　　按照晶格模型理论，聚合物溶液中分子的排列类似于晶体的晶格排列。每一个晶格中能放置一个溶剂分子或高分子的一个链段，高分子的链段具有与溶剂分子相同的体积。　　通过计算由N1个溶剂分子和N2个高分子在N=N1+xN2个晶格中可排列方式的总数，进而计算混合过程的混合熵。　　在计算过程中需作如下假定：　　１、高分子可以自由弯曲，所有构象具有相同的能量。　　２、任一链段与溶剂分子可以在晶格上交换位置，并且没有焓的变化。　　３、每个链段均匀地分布在晶格中，即占有任一晶格的几率相等。　　４、晶格的配位数不依赖于组分，晶格配位数即一个格子被一个链段占领后，其周围可被第二个链段或溶剂分子占领的格子数。　　５、所有高分子具有相同的聚合度。 　　式中：Φ1——溶剂的体积分数，Φ1=N1/(N1+xN2)　　Φ2——高分子的体积分数，Φ2=xN2/(N1+xN2)　　R——气体常数。　　理想溶液；　　x1和x2分别为溶剂和溶质的摩尔分数；　　K为波尔兹曼常数；　　理想溶液表达式中的分子分数在高分子溶液表达式中被体积分数所代替。　　高分子溶液的混合熵要比按理想溶液混合熵计算的结果大得多，但又小于把高分子当作x个小分子与溶剂混合时的混合熵。是由于高分子链的柔顺性所致，一个高分子在溶液中不止起一个分子的作用，但各个链段间又有联系，故又起不到x链段所能起到的作用。　　晶格模型理论的不足之处在于：　　１、高分子链段和溶剂分子具有相同的晶格形式的假设，但高分子链并不能自由弯曲，因此，有些构象不能实现，高分子在晶格中的排列方式数计算偏高。　　２、模型没有考虑高分子链段之间以及链段与溶剂分子间有不同的相互作用，也没有考虑高分子在溶解前后由于所处环境不同而引起的构象熵的改变。　　３、高分子链段均匀分布的假定只是在浓溶液中才比较合理，在稀溶液中高分子结构单元的分布是不均匀的，而是以松懈的链球形式散布在溶剂中，链球占有一定的体积，不能相互贯穿即使在高分子链球内，链段的分布也不能认为是均匀的。 (二)高分子溶液的混合热　　从晶格模型出发推导高分子溶液的混合热DHM时，只考虑最邻近一对分子的相互作用。  　　式中称Huggins参数，它反映了高分子与溶剂混合过程中相互作用能的变化或溶剂化程度。 (三)高分子溶液的混合自由能和化学位 　　理想溶液的混合自由能为： 　　将高分子溶液的混合自由能与理想溶液的混合自由能作比较，可以发现它们之间的主要差别为：　　１、以体积分数代替了摩尔分数——反映了相对摩尔质量高对的影响；　　２、增加了含有的第三项——反映了对的影响。(四)在极稀的溶液中高分子溶剂化学位： 　　当溶液很稀时，很小，? 　　略去高次项，则：?? 　　理想溶液溶剂的化学位：　　高分子溶液中溶剂化学位由两项组成：第一项是理想溶液的化学位，第二项相当于非理想部分，用符号表示，称