哮喘相关-好的总结.docxVIP

哮喘的基因化和个体化治疗无偏倚的遗传学方法，尤其是全基因组相关研究，已确定了哮喘发病机制新的基因靶点。但迄今为止，这些基因靶点只能解释哮喘的部分遗传特性。疾病异质性的重要性、完善疾病表型的需求及易感性基因不同于严重性基因，这些都推动研究者扩大哮喘基因学的研究范围。研究发现基因在不少因果途径中发挥着积极作用，这提示基因得分可以帮助我们理解基因变异对个体的影响。基因 - 环境相互作用进一步增加了基因变异的复杂性，而这点一已经通过表观基因法得以了解。药物遗传学就是很好的说明了基因 - 环境相互作用如何识别药物疗法应答者、无应答者及那些对副作用敏感的患者。这是个体化治疗的部分应用，而个体化治疗是将患者放在整个医疗活动中最重要位置。研究背景遗传学和基因组学研究，包括哮喘易感性、严重性和治疗效果（药理学）的研究，是分层医学（也被认为是一种个体化或精确化医疗）中关键的组成部分。为了了解疾病易感性，研究者使用多基因方法（基于整合了遗传学和基因组学的加性基因模型或更复杂模型）整合临床子表型来完善基因档案或基因得分。这可以帮助我们进行早期疾病预测及靶向治疗。研究者将通过分子分析来确定高危个体，针对疾病（如：哮喘）的自然进程及发展演变制订治疗方案来改善预后。基因档案决定了疾病的异质性、进展性和严重性；这与疾病易感性相关的基因是不同的（如：主要指不同通路上的基因）。基因变异会影响疾病的严重性，确定基因变异