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重铬酸钾法电位滴定硫酸亚铁铵溶液中亚铁含量
申建锋 2010-09-15 实验目的 1.学习氧化还原电位法滴定法的原理与实验方法 2.学习组装电位滴定装置 实验原理 用K2CrO7滴定Fe2+ ，反应如下： Cr2O72-+6Fe2++14H+→ Cr3++6Fe3++7H2O 本实验利用铂电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，与被测电极组成工作电池。在滴定过程中，由于滴定剂（Cr2O72-）加入，待测离子氧化态（Fe3+）与还原态（Fe2+）的活度比值发生变化，因此铂电极的电位也发生变化，在化学计量点附近产生电位突跃，可用作图法和二阶微商法确定滴定终点 准备工作 铂电极预处理 饱和甘汞电极的准备 将滴定管中的重铬酸钾液面调到零刻线 仪器与试剂 仪器 离子计（或精密酸度计），铂电极，双液接甘汞电极，电磁搅拌器，滴定管，移液管。 试剂 1.c1/6K2Cr2O7）=0.1000mol/ml 2.H2SO4-H3PO4混合酸（1+1） 3.邻苯氨基苯甲酸指示液2g/L 4.ωHNO3）=10﹪硝酸溶液 5.硫酸亚铁氨试液 结束工作 关闭仪器和搅拌器电源开关 清洗滴定管，电极，烧杯，并放回原处 清理工作台，罩上仪器防尘套，填写仪器使用记录 注意事项 滴定速度不宜过快，尤其是接近化学计量点处，否则体积不准 滴入滴定剂后，继续搅拌至仪器显示的电位值基本稳定，然后停止搅拌，放置至电位值稳定后，再读数 数据处理 计算试液中Fe2+ 的质量浓度（g/L），求出四次平行测定的平均值和标准偏差 质量浓度 ：
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