锡ⅣN,N-二取代荒酸配合物Ph3SnS2CNCH3C6H5Ph3SnS2CNC4H8NH和SnCl2S2CNEt22的合成.pdfVIP

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锡ⅣN,N-二取代荒酸配合物Ph3SnS2CNCH3C6H5Ph3SnS2CNC4H8NH和SnCl2S2CNEt22的合成

维普资讯 第 9期 无 机 化 学 学 报 VoI.19.No.9 2003年 9月 CHINESE JOURNALOF INORGANIC CHEMISTRY Sep.,2003 研究简报 石 石 石 一, 石 锡 N,N一二取代荒酸配合物 Ph3SnS2CN(CH3)C6H 、 Ph3SnS2CN(C4HsNH)和 SnC12(S2CNEt2)2的合成 、表征及 晶体结构 尹汉东 , 贺 国芳 王传华 马春林 - (聊城大学化学系,聊城 252059) (泰山学院化学系,泰安 271000) 关键词 锡ov)配合物 N,N.二取代荒酸 合成 晶体结构 分类号 0614.12 自从 Brown】【I首次发现三苯基锡 乙酸酯具有抗 剂 CHzCI:经干燥处理后使用 。 癌活性 以来,有机锡配合物 的研究引起 了人们 的极 1.2 配合物的合成 大兴趣,相继合成 了许多具有较强生物活性 的烃基 1.2.1 配合物 1和 2的合成 锡羧酸酯 、膦酸酯 、二硫代磷酸酯 等。最近我们 氮气保护 下,在 Schlenk管 中加入 3.3reotol荒 合成 了一系列烃基锡 的氨荒酸衍生物 _l_I,研究发 酸钠,3.0mmol三苯基氯化锡和 30mLCH2CI2,30oC 现这些配合物具有较强的抗癌活性,为进一步探讨 下搅拌 14h,过滤,滤液减压浓缩至约 5mL,加入适 该类配合物的结构及其构效关系,我们 以三苯基氯 量 乙醚和正己烷,析出白色固体,粗产品经二氯甲烷 化锡 、二苄基二氯化锡 、N一甲基,N一苯基荒酸钠 、单 一 正 己烷重结 晶得无色晶体 。所得产物 的产率 、熔 哌嗪荒酸钠和 N,N一二 乙基荒酸钠为原料,合成 了 点、元素分析 、IR、Uv和 HNMR数据如下: N一甲基,N一苯基荒酸三苯基锡 (1)、单哌嗪荒酸三 配合物 1 无色晶体,1.34g,产率 84%,m.P. 苯基锡∽ (2)和双 (N,N一二乙基荒酸)二氯化锡∽ 。 164~166oC;UV—vis(CHCl3)A… (nm):224,269,286; 利用 x一射线单晶衍射测定了它们的晶体结构。生物 HNMR(CDCI3,90MHz)6(ppm):7.30~7.80(In, 活性测试结果表明,配合物 1和 2具有较强 的抗癌 20H),3.70(s,3H);IR(KBr) (cm ):1490,1149, 活性 。 1027,567。449。元素分析结果按 C:H:3NS2Sn的计算 值 (%):C,58.66;H,4.35;N,2.63;Sn,22.26。实测 l 实验部分 值 (%):C,58.72;H,4.31;N,2.67;Sn,22.30。 1.1 仪器和试剂 配合物 2 无色 晶体 ,1.21g,产率 78%,m.P. X4型 显 微 熔 点 仪 (温 度 计 未 经 校 正 ), 120~121oC;UV—vis(CHCl3)A… (nm):226,

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