叶绿体蛋白跨膜转运的机制胞质基质.pptVIP

蛋白质转入内质网合成的过程： 信号肽与SRP结合→肽链延伸终止→SRP与受体结合→SRP脱离→肽链进入内质网→信号肽切除→肽链延伸至终止(停止转移序列作用下) →肽链延伸终止→翻译体系解散→转位因子关闭 。 二、蛋白质分选的基本途径和类型 (1)、蛋白质输入到线粒体基质 (2)、蛋白质输入到线粒体内膜（3种途径） (2)、蛋白质输入到线粒体内膜 (3)、蛋白质输入到线粒体膜间隙（2种途径） SRP依赖途径； 六、蛋白质结构体系装配 1、自我装配 ：其信息存在于装配亚基自身。 2、辅助组装：在装配过程中，除需要形成最终结构的亚基外，还需要其他成分的介入 。 3、直接装配：指某种亚基直接装配到已形成的结构上，如细胞膜成分的装配。 4、细胞结构及细胞体系之间的装配 ： 衣被小泡在细胞内沿微管或微丝运输。 与膜泡运输有关的马达蛋白有3类，在这些马达蛋白的牵引下，可将膜泡运到特定的区域。 动力蛋白（dynein），趋向微管负端； 驱动蛋白（kinesin），趋向微管正端； 肌球蛋白（myosin），趋向微丝的正极。 第二节 胞内膜泡运输 一、衣被类型 已知三类： COPII COPI 网格蛋白/接头蛋白（clathrin） 主要作用： 选择性的将特定蛋白聚集在一起，形成运输小泡； 如同模具一样决定运输小泡的外部特征。 三种衣被小泡的功能 衣被类型 GTP酶 组成与衔接蛋白 运输方向 clathrin ARF Clathrin重链与轻链，AP2 质膜→内体 Clathrin重链与轻链，AP1 高尔基体→内体 Clathrin重链与轻链，AP3 高尔基体→溶酶体，植物液泡 COP I ARF COPαββ’γδεζ 高尔基体→内质网 COP II Sar 1 Sec23/Sec24复合体，Sec 13/31复合体，Sec 16 内质网→高尔基体 二、COPⅡ衣被小泡 内质网到高尔基体的物质运输。形成于内质网出口位点，该处无核糖体。 主要亚基：Sar1GTP、Sec23/Sec24、Sec13/Sec31。 多数跨膜蛋白直接与COP II结合，少数跨膜蛋白和多数可溶性蛋白通过受体与COP II结合。 分选信号：位于跨膜蛋白胞质面，包含双酸性基序[DE]X[DE] ，如Asp-X-Glu。 COP II Vesicles COPII Coated vesicle 三、COP I衣被小泡 功能：回收、转运内质网逃逸蛋白（escaped proteins）返回内质网；也可介导高尔基体不同区域间的蛋白质运输。 组成：由7种蛋白组成。 回收信号：Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL）。 COP I Vesicles Cop I and II Vesicles Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL） 四、网格蛋白衣被小泡 运输途径：质膜→内体；高尔基体→内体；高尔基体→溶酶体、植物液泡。 衣被结构：3重链、3轻链，形如三腿triskelion结构。 clathrin的曲臂交织在一起，形成5边形网孔的笼子。 衔接蛋白：连接衣被与受体。 Deep-etch view of a typical clathrin lattice Selective transport by clathrin coated vesicles 当衣被小泡形成时，可溶性蛋白dynamin聚集成一圈围绕在芽的柄部，使柄部的膜尽可能地拉近（小于1.5nm），导致膜融合，pinch off衣被小泡。 （一）Rabs 也叫targeting GTPase，属于G蛋白，起分子开关作用。已知30余种，不同膜上具有不同的Rabs。 Rabs促进和调节运输小泡的停泊和融合。 Rabs还有许多效应因子，帮助运输小泡聚集和靠近靶膜，触发SNAREs抑制因子。 五、膜泡运输的定向机制 Rabs in docking 五、膜泡运输的定向机制 （二）SNAREs 功能：介导运输小泡与靶膜的融合。 类型：v-SNAREs和t-SNAREs。 结构：具有一个螺旋结构域，相互缠绕形成跨SNAREs复合体，将小泡与靶膜拉在一起。 SNAREs SNAREs in vesicle transport V-SNARE SNAP25 Syntaxin N-乙基马来酰亚酰 亚胺敏感因子 神经细胞中，SNAREs负责突触小泡的停泊和融合。破伤风毒素和肉毒素能选择性地降解SNAREs，阻断神经传导。 病毒融合蛋白的工作原理与SNAREs相似，介导病毒与宿主质膜的融合。 HIV fusion protein 趋化因子受体结合 CD4结合 膜插入 融合 * CBO * 第八章 蛋白质分选与膜泡运输 第一节 细胞内蛋白质的分选 细胞内合成的蛋白质、脂类等物质之所以能够定向的转运到特定的细胞器