日舒悬液用粉.PDFVIP

歐洲抗微生物藥敏試驗委員會(EUCAST)也確立了基於MIC 排除 發生過敏反應事件時應停止用藥，並採取適當的治療措施。 判定的azithromycin敏感性臨界點。EUCAST敏感性判斷標 血漿終端排除半衰期幾可完全反映其組織排空半衰期(2-4 醫師必須注意停止對症狀治療後，過敏症狀可能復發。 準如下表所列。 天) 。 肝臟毒性 Azithromycin感受性臨界點 靜脈注射一劑之後，約有12%的劑量會在3 天後( 大部分在 由於肝臟為azithromycin的主要排除途徑，因此有顯著肝臟 MIC (mg/L) 最初24 小時期間) 以原形藥物的形式經由尿液排出。口服 日舒懸液用粉47.78毫克/公克 疾病的患者必須謹慎使用。服用azithromycin 曾有肝功能變 感受性 抗藥性 投藥之後，azithromycin經由膽汁排出體外乃是未改變之 化、肝炎、膽汁鬱積性黃疸、肝臟壞死、猛爆性肝炎的報 Staphylococcus屬 ≤1 2 原形藥物的主要排除途徑。曾在人類膽汁中發現極高濃度 (Zithromax Powder for Oral Suspension) 告，可能為肝衰竭所致，有些可能致命(參見第4.8節) 。部 Streptococcus pneumoniae ≤0.25 0.5 的原形藥物，另外還有10種經由氮位和氧位去甲基化、 分患者可能原先患有肝病，或可能服用其他具有肝毒性藥 Haemolytic β streptococcusa ≤0.25 0.5 desosamine和aglycone環羥化、以及cladinose接合位置裂解等 許可證字號：衛署藥輸字第021830號 品。 Haemophilus influenzae ≤0.12 4 作用所形成的代謝物。針對組織的HPLC分析與微生物學分 1. 品名 如果出現肝功能受損的病徵及症狀，例如發生迅速無力 Moraxella catarrhalis ≤0.25 0.5 析進行比較的結果顯示，這些代謝物並未參與azithromycin 日舒懸液用粉47.78 毫克/公克 (rapid developing asthenia) ，且伴有黃疸、深色尿液、容易 Neisseria gonorrhoeae ≤0.25 0.5 的抗微生物作用。 (ZITHROMAX Powder for Oral Suspension) 出血或肝性腦病，則必須立刻進