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ag 纳米颗粒团聚体作为基底对于增强r6g 分子的拉曼散射 - 基地物理
《基地物理》 2016 年第 9 期
Ag 纳米颗粒团聚体作为基底对于增强R6G 分子的拉曼散射光
谱的研究
1 2 2
陈恩资 ,刘问博 ,涂向岚
(1. 物理科学与技术学院 13 级材料物理班,甘肃 兰州 730000 ;2. 物理科学与技术
学院 14 级物理基地班,甘肃 兰州 730000 )
摘 要:
通过研究不同尺寸的截顶的 Ag 三角形纳米片状颗粒团聚体对 R6G 探针分子的拉曼信
号的影响,结果表明,随 Ag 纳米三角形尺寸的增大,R6G 的拉曼信号强度也在增加。造成
这种现象的原因被认为是与生成的热点及团聚体的表面粗糙度有关。本文制备的这种颗粒团
-5
聚体,作为表面增强拉曼散射研究的(SERS)的基底,能够用来检测较宽浓度范围内(10
-11
到 10 M )的 R6G 分子,可作为一种有效的微量检测 SERS (Surface Enhanced Raman
Spectra)用基底。
关 键 词:表面增强拉曼散射(SERS ),Ag 纳米三角形,表面等离子体共振(LSPR ),R6G
分子
1 引 言
表面增强拉曼散射(SERS)技术是一种用于确定吸附在某些金属基底上的分子化学信
[1] [2]
息的分析和测试方法。 SERS 主要源于化学增强 和电磁增强 。其中,化学增强主要是由
于金属和吸附分子之间的电荷转移,电磁增强是由于电场在金属表面上局域范围内的增强,
从而导致拉曼散射增强[3,4] ,电磁增强机理被认为对于 SERS 的贡献更大。电磁增强的效果
取决于多种因素,例如金属颗粒的形状、周围介质的介电常数和颗粒的聚集状态等[5,6] 。SERS
在检测目标分子方面,有时甚至可以达到单分子检测的水平,这种超灵敏的检测水平被认为
源于两个或两个以上金属纳米结构交界处的“热点”[7-9] 。因此,具有丰富的热点的纳米结构,
在 SERS 的研究中逐渐成为重要的课题之一。由于 SERS 的电磁增强源于入射光场通过表面
等离子体共振而获得,所以很多研究结果都指出,最大的场增强出现在当金属的吸收波长位
于拉曼的激光波长和散射光子的波长之间[10-13] 。但是 Kleinaman 等人[14]和 Samal 等人[15] 的
结果表明,在一个以热点为主的体系中,如纳米颗粒团聚体状态,SERS 的增强效果与金属
纳米颗粒的等离子共振峰之间的并没有前述的对应关系。那么,金属纳米颗粒团聚体都是从
那些方面影响着 SERS 的增强效果?众所周知,热点的形成依赖于纳米颗粒的形状、大小和
纳米颗粒之间的距离。一些作者[15-17] 报道了 SERS 增强效果金属纳米颗粒的形状和尺寸的
关系。例如 Samal 等[15]提到无论选择什么波段的激光,SERS 增强效率只与 Au@Ag 纳米粒
子尺寸有关。 欧等人的报告中[16] 引入一种在粗糙金基底上制备 SERS 活性 Ag 纳米粒子的方
法。随着沉积时间的增加,树枝状 Ag 纳米颗粒尺寸增加,作为探针分子的罗丹明 6G (R6G )
[6]
的 SERS 强度也在增加。Gao 等人 制备一个条状纳米 Ag 颗粒组装的 SERS 基底。随着反
应物浓度的增加,其条状颗粒的长度增强,同是
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