毕业设计选题报告-2011.docVIP

毕业设计(论文)选题报告 设计(论文)题目： 对氯甲苯分离工艺 学生姓名： 文邓镇权 学 号： 200901040123 系 别： 化学工程系 班 级： 有机0911 指导教师： 唐淑贞 职 称： 2011 年 月 5 日 1．选题报告作为毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，经指导教师签署意见审查后生效。 2．选题报告内容可以用手写也可以打印。手写时必须用黑墨水笔或蓝黑墨水笔工整书写；打印时按教务处统一设计的电子文档标准格式打印，正文内容一律用宋体、小四号，行距为20磅。禁止打印在其它纸上后剪贴。完成后应及时交给指导教师签署意见方可进入毕业设计阶段。 3．学生查阅资料的参考文献应在5篇及以上（其中辞典、手册不超过2本），选题报告的字数要在1000字以上。 4．有关年月日等日期的填写，应当按照国标GB/T740894《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求，一律用阿拉伯数字书写。如“2005年9月26日”或“2005-09-26”。 毕业设计(论文)选题报告 1、课题的研究意义 沸Nd（20℃）1.5150。燃点＞500℃。微溶于水。可溶于乙醇、乙醚、苯及氯仿。可进行水蒸气蒸馏。其甲基可以氧化而得相应的醛和酸。本品有毒。对呼吸道有损伤。对眼，鼻有刺激作用。大鼠LD，为4000mg/kg。防止直接接触。生产设备应密闭，加强工作场所通风，操作人员应穿戴防护用具。包装储运用塑料桶包装，每桶25kg。贮于通风，干燥处。 对氯甲苯是农药、医药、染料和其它精细有机化工产品的重要原料和中间体过对氯甲苯侧链上的氯化、氧化、氨氧化和环上的氯化、硝化、磺化、Friedel - Crafts 反应、氯甲基化等反应,可以衍生出一系列的重要精细化工中间体,通过这些中间体可以开发出100 多种农药、医药、染料产品。如农药杀草丹、多效唑、氟乐灵、拟除草菊酯类杀虫剂;医药消炎痛;染水染染色基等。 对氯甲苯传统的生产方法是以对甲苯胺为原料,经重氮化生成重氮盐,然后在氯化亚铜催化剂存在下,重氮盐与浓盐酸反应生成对氯甲苯。该方法生产成本高,废量大,设备腐蚀和污染严重。目前国内外的生产厂多采用氯气与甲苯反应生产邻氯甲苯与对氯甲苯的混合物(简称混氯) ,然后再通过精馏的方法,将邻氯甲苯与对氯甲苯分离。 采用天然活性沸石作为甲苯氯化催化剂,加入助催化剂提高其催化活性、耐水性和使用寿命,并使邻对比大幅降低,间位异构体减少到允许水平。以天然沸石为主催化剂,B 为助催化剂,反应温度30 ,催化剂与助催化剂比率为201 ,改变催化剂的用量,按112 的方法进行实验甲苯转化率达995 %以上,随催化剂用量的增加,生成物中对氯甲苯在一氯甲苯中含量提高,一氯甲苯中邻位和对位的比例下降,当催化剂用量达到08 %时,生成物中对氯甲苯在一氯甲苯中含量不再增加,邻对比不再下降,这时再增加催剂的用量,产物中二氯化物生成量增多,氯化收率降低。以天然沸石为主催化剂,B为助催化剂,催化剂用量选用08 % ,催化剂与助催化率为201 ,改变反应温度,按112 的方法进行实验反应温度在10～40 时,邻对比值变化较小,但反应温度太低,反应速度太慢;温度太高时,反应生成的二氯化物增多,一氯甲苯的收率下降。因此, 适宜温度选择30～40 。 2、课题的基本内容 课题有研究价值和创造性。 选题符合毕业设计的基本要求，同意选题！ 指导教师： 2011年9月5日 符合毕业设计的基本要求，同意选题！ 专业负责人： 2011年9月日2010年9月日