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美国生物信息学领域若干科研项目计划
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美国生物信息学领域若干科研项目计划
Several Research Programs of Bioinformatics in USA
功,本项目旨在发展新的计算方法,以生成可用实验
美国国立卫生研究院(NIH)
验证的原子水平的GPCR模型。本项目重点将放在五个
资助的部分项目:
重要的药物家族上,包括肾上腺素、趋化因子、多巴
胺、组胺和毒蕈碱型乙酰胆碱。具体目标是:(1)
1)项目名称:蛋白质对接算法开发(Continual 为原子级GPCR蛋白质结构建模开发和测试一个新的
Development of Protein Docking Algorithms) GPCR-TASSER算法。(2)开发和优化GPCR简化的原子
项目负责人:Weng, Zhiping(副教授) 组成。(3)发布GPCR-TASSER算法以供公众使用。
项目承担单位:马萨诸塞大学医学院 (4)在药物学的重要GPCRS中应用GPCR-TASSER算
起始日期:2009年5月1日 法。(5)同实验合作者共同验证和完善GPCR模型 。
完成日期:2013年4月30日 长期目标是:(a)为自动和原子级的GPCR结构预测
在2009财年拨款的项目经费:311,442美元 制定一套计算机算法;(b)将方法扩展到对UniProt
NIH研究所:NIGMS(美国国立综合医学科学研 数据库中所有的GPCRs进行蛋白质组学级别的结构建
究所) 模;(c) 为公开访问的GPCR算法和结构数据库建立一
摘要:本项目的目标是发展计算方法、算法和软 个中央资料库,其最终目的是为了缓解生物界和医学
件用于预测蛋白-蛋白复合物的三维结构。这种方法 界对GPCR详细原子结构的迫切需求。
可以帮助我们深入了解蛋白相互作用的生物机能,并
且可以指导我们设计新的药物。 3) 项目名称:应用统计方法对公共芯片数据库
进行二次分析(Applied Statistics to a Secondary
2) 项目名称: 对G蛋白偶联受体在原子级的大规 Analysis of Public Repositories for Microarray)
模结构预测(Atomic-level, Large-scale Structure 项目负责人:Huang, Haiyan
Prediction of G Protein-coupled Receptors) 项目承担单位:加州大学伯克利分校
项目负责人:Zhang, Yang 起始日期:2009年5月1日
项目承担单位:堪萨斯大学 完成日期:2011年4月30日
起始日期:2009年5月1日 在2009财年拨款的项目经费:228,949美元
完成日期:2013年2月28日 NIH研究所:NEI(美国国立眼科研究所)
在2009财年拨款的项目经费:305,578美元 摘要:全基因组基因表达分析越来越多的使用产
NIH研究所: NIGMS (美国国立综合医学科学 生了海量的宝贵数据,这些数据为进一步讨论最初没
研究所)
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