米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察.pdfVIP

160 ·临床研 究 · April2012，Vo1．10，No．10 自8：30开始至第二天8：30结束，记录患者白日、夜间收缩压和舒张 压 ，观察血压下降程度、心率改变情况及不良反应。 1．3疗效判别标准 参照 ~2005年中国高血压防治指南》。①有效：治疗后较治疗 前收缩压下降10mmHg或以上，或舒张压下降达5mrnHg以上；②达 3讨 论 标：收缩压和舒张压下降至140／90mmHg以下，年龄7O岁以上患者收 缬沙坦是高选择性血管紧张素 Ⅱ (AngⅡ) I型受体 (AT1)的 缩压降至150mmHg以下，同时舒张压不低于65mmHg。 非肽类阻滞剂，通过对肾素一血管紧张素．醛固酮系统 (RAS系统)特 1．4统计学处理 异性阻断来达到控制血压的效果 ]。本研究采用国产和进 口缬沙坦治 计量资料采用啦验，计数资料采用)c2检验。 疗老年高血压病共105例，结果国产缬沙坦降压有效率90．2％，达标 2结 果 率70，6％；进 口缬沙坦有效率88．9％，达标率68．9％，两组无显著差 2．1疗效 异 (PO．05) 。两组血压下降幅度，观察组为 (9．4±5．1)mmHg ①有效：观察组46例 (90．2％)，对照组48例 (88．9％)；②达 和 (10．8±3．7)mmHg，对照组为 (10．7±5．8)mmHg和 (11．4± 标 ：观察组36例 (70．6％)，对照组37例 (68．9％)。两组比较，无 3．7)mmHg。两组相比无显著差异 (P0．05) 。两组不 良反应发 显著差异 (PO．05)。③降压幅度：24h收缩压下降与舒张压下降幅 生率分别为7．8％和5．6％，均较轻微，无需停药。本研究显示 ，国产 度 ，观察组为 (9．4±5．1)mmHg和 (10．8±3．7)mmHg，对照组为 缬沙坦的疗效与进口缬沙坦无显著差异，在治疗老年高血压病患者 (10．7±5．8)mmHg和 (11．4±3．7) mmHg。两组 比较无显著差异 中，同样有效，而且安全，耐受性 良好，是治疗 I级和n级高血压 (PO．05) 。 病的较好选择。 2．2不良反应 参考文献 观察组4例 (7．8％)发生不 良反应 (治疗期间有1例发生血肌酐水 [1] 中华心血管杂志编委会心血管药物组．心血管药物组临床检验 平升高，iN有头痛，2例血钾轻度升高)，对照组3例 (5．6％) 出现 评价方法的建议[J]．中华心血管杂志，1998，26(1)：1． 不 良反应 (2例有干咳，1例出现血钾增高退出)，2组不 良反应发生 2【】 钱文琪，龚兰生．Losartan~疗轻中度原发性高血压临床观察[J]． 率 比较有显著性差异 (P0．05) 。 国外医学 ·心血管疾病分册，2000，3(27)：3． 米非司酮联合米索前列醇终止早孕的I临床观察 郭芬堂 (大同市灵丘县妇幼保健所 ，山西大同034400) 【摘要 】目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠 的临床效果。方法 将 175例年龄 20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B 超确诊宫内妊娠、本人 自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女，随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg，晚25mg，连服 3d，治疗组在 对照组的基础上 ，第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果，阴道 出血持续时间及阴道 出血量。结果 治疗组完全流产率 96．5％，明显高于对照组完全流产率92．0％，2组比较差异有统计学意义 (P0．05)治疗组阴道 出血持续时间≥15d者明显少于对照组， 治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组，2组比较差异有统计学意义 0．O5)。结