生产过程质量管理记录制度..docxVIP

****生产过程质量管理记录制度1目的对记录进行控制和管理,为质量管理体系有效运行提供证据。2适用范围适用于为证明产品符合要求和质量管理体系有效运行的记录3职责3.1化验室是记录归口管理的部门,负责记录的格式的审核、修改、批准以及质量管理体系和产品运行记录的形成、管理。3.2各部门负责相关过程及产品记录的形成、管理，并按期归档。4工作程序4.1质量记录范围(1)质量管理体系运行记录:(2)产品记录4.2记录的编制与审核4.2.1化验室按照质量管理体系的要求编制“质量记录清单”。4.2.2各部门设计相关质量活动的记录格式,交化验室确认并备案.4.3记录的标识与印刷4.3.1记录的标识编号按《文件控制程序》执行。4.3.2经确认后的产品记录、体系运行记录由化验室统一负责印制，向相关部门提供。4.4记录的填写4.4.1记录表格式的提出部门应负责对记录填写进行指导以保证填写正确。4.4.2记录的填写应做到字迹情晰、正确、易识别和检索，不得随意涂改，若填写错误，应用“/”划去，重新填写正确的内容，并由填写人签字。4.4.3记录的填写应客观、真实、及时、准确。4.5记录的整理、归档4.5.1产品记录4.5.1.1产品记录由各相关部门填写、保存。4.5.1.2化验室对产品记录的真实性负责,防止不合格品的出石。4.5.2质量管理体系运行记录4.5.2.1各部门负责质量管理体系运行记录的填写,并整理保存。4.5.2.2化验室负责质量管理体系运行记录的收集、整理、归档。4.6记录的保存4.6.1记录存放应符合档案放条件。4.6.2在“质量记录清单”中，对记录保存期做出规定。4.7记录的查阅4.7.1本厂人员查阅质量记录,须经各部门负责人批准。4.7.2顾客需查阅质量记录时,需管理者代表批准。4.8记录的处置4.8.1超过保存期限的记录可申请销毁.4.8.2记录在销毁前必须填写“文件销毁申请”，由管理者代表批准。5相关文件5.1文件控制程序6质量记录6.1质量记录清单