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生物制品销售管理制度.
文件名称 生物制品销售管理制度 文件编号 ZD01-G30-01 起 草 人 起草日期 年 月 日 审 核 人 审核日期 年 月 日 批准人 批准日期 年 月 日 执行日期 年 月 日 分发
部门 质检部 采购部 业务部 储运部 行政
部 网络部 管理部 财务部 分发
数量 1 1 1 1 1 1 1 1
1、目的:为加强生物制品销售环节的管理,严禁销售假劣和质量不合格生物制品,制定本制度。
2、依据:《药品经营质量管理规范》
3、范围:适用于本企业所有销售的生物制品。
4、职责:生物制品销售人员对本制度的实施负责。
5、内容:
5.1、认真审核销售单位的法定资格、经营范围和商业信誉,防止生物制品流向非法企业,以保证经营的合法性、安全性。
5.2、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章,严禁销售假劣和质量不合格生物制品。
5.3、严格执行“先进先销、近期先销”的原则,对近效期生物制品及滞销生物制品加紧促销,开展市场预测和销售分析,及时反馈市场信息供采购部门参考。
5.4、正确介绍生物制品,为用户提供优质服务,做好售后服
务工作。定期开展用户访问,认真处理质量查询和投诉,及时进行信息反馈和质量改进。
5.5、销售生物制品应有合法票据,按规定做好销售记录,做到票、帐、货相符。
_________________
吉林省中东医药有限公司 ZD01-G30-01
第 1 页 共2 页
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