21-三体修改.pptVIP

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  • 2017-07-18 发布于河南
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* 第八章第二节 中南大学儿科学教研室 21-三体综合征 ? 了解本病的细胞遗传学与遗传学咨询 (To understand cytogenetics and genetic counselling) ? 掌握本病的临床特征及诊断 (To master symptoms ,signs and diagnosis) ? 了解本病的鉴别诊断 (To understand differential diagnosis) 21-三体综合征 ?我国每年大约有26,600个唐氏综合征患儿出生,平均 每20分钟就有1例出生,估计我国现有病人60万以上 (26,600 town syndromes occur in one year,one is born every 20 minutes,above 600,0000 in our country. ) ?发病率约占新生儿的 1/750,此征是引起先天智力障碍最常见的染色体病 ( Incidence of 1 in 750 newborns,it is the most common chromosome disease causing congenital Intelligence disturbance) ??本病与单基因遗传病的一个重要区别就是,它是偶发的,每个 孕妇都有生患儿的可能(Di

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