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郜刚2008-2009学年度分子生物学试题原材料
注意郜刚2008-2009第一学期使用了
一 填空题
4.在大肠杆菌oriC区域内有一系列对称排列的(反向重复)序列,即回文结构是与复制酶系统的识别有关的。
5.在大肠杆菌oriC区域内有一系列对称排列的反向重复序列,即(回文结构/序列)是与复制酶系统的识别有关的。
6.
8.
9.原核生物DNA聚合酶(I)主要是对DNA损伤进行修复,而DNA聚合酶(III)则是DNA复制的主要聚合酶。
10.后随链在(DNA聚合酶III上形成了一个回折),从而使后随链与聚合酶的活性位点的结合方向与前导链一致,从而保证了两条链能够使用同一个全酶进行同一方向的复制
11.
28.(核小体)是染色质的基本结构单位。由200个左右碱基对的DNA和五种组蛋白结合而成。其中四种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各2 分子组成八聚体的小圆盘,146个碱基对的DNA在小圆盘外面绕1 3/4圈。每一分子的(H1)与DNA结合, 锁住核小体DNA的进出口, 起稳定核小体结构的作用。
89.填空
29.核小体是由(H2A、H2B、H3、H4)各两个分子生成的八聚体和由大约200bp (DNA)组成的,而(H1)蛋白则在核小体的外面。
35.
39.原核生物的RNA聚合酶由5个亚基组成:α2ββ’σ,其中σ的最主要的功能是(识别启动子)。
39.原核生物的RNA聚合酶由5个亚基组成:α2ββ’σ,其中(σ)的最主要的功能是识别启动子。
40.真核生物的RNA聚合酶有三种:即 RNA聚合酶I、II、III,其中(RNA聚合酶II)存在于核质中,负责合成mRNA和snRNA。
44.在转录起始阶段,核心酶在σ因子的参与下与模板的DNA接触,生成非专一的,不稳定的复合物在模板上移动,可能的机制是(氢键互补)学说。
45.在转录起始阶段RNA聚合酶移动到转录起始点上,第一个rNTP转录开始,σ因子释放,此时形成(酶)-(启动子)-(rNTP)三元复合体。
50.填空:真核生物转录后加工除了上述加帽、加尾、甲基化之外,还表现在(RNA剪接)和(RNA编辑)两个方面。
51.填空:真核生物中基因的编码序列是不连贯的,称为断裂基因(interrupted gene 或者split gene),即在两个编码序列之间有—段不编码蛋白质的非编码序列。编码序列称为外显子(exon),非编码序列称为内含子(intron)。
52.填空:除了细胞核tRNA前体(pre-tRNA)的内含子是通过直接切割和连接加以去除外,所有的内含子都是通过转酯作用(transesterification)或者称磷酸酯转移反应实现剪接的。
5、填空:真核生物的mRNA加工过程中,5’端加上( ),在3’端加上( ),后者由( )催化。如果被转录基因是不连续的,那么,( )一定要被切除,并通过( )过程将( )连接在一起。
答案:帽子结构、多聚腺苷酸尾巴、poly(A)聚合酶、内含子、剪接、外显子
6、–10位的( )区和–35位的( )区是RNA聚合酶与启动子的结合位点,能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
TATA、TTGACA
7、决定基因转录基础频率的 DNA 元件是 ( ) ,它是 ( )的结合位点
启动子、RNA聚合酶
8、原核生物 RNA 聚合酶核心酶由( )组成,全酶由 ( )组成。
2αββ′ω、2αββ′ωσ
66.密码子64个:1个起始密码(AUG), 3个终止密码 (UAG、UAA 、UGA),61个密码代表20种AA。
1.蛋白质的生物合成是以______作为模板,______作为运输氨基酸的工具,_____作为合成的场所。 2.细胞内多肽链合成的方向是从_____端到______端,而阅读mRNA的方向是从____端到____端。 3.核糖体上能够结合tRNA的部位有_____部位,______部位和 部位。 4.蛋白质的生物合成通常以_______作为起始密码子,有时也以_____作为起始密码子,以______,______,和______作为终止密码子。 5.SD序列是指原核细胞mRNA的5ˊ端富含_____碱基的序列,它可以和16SrRNA的3ˊ端的_____ 序列互补配对,而帮助起始密码子的识别。
6.原核生物蛋白质合成的起始因子(IF)有_____种,延伸因子(EF)有_____种,终止释放(RF) 有_____种;而真核生物细胞质蛋白质合成的延伸因子通常有_____种,真菌有_____种,终止释放因子有_____种。 7.原核生物蛋白质合成中第一个被掺入的氨基酸是_____。 8.无细胞翻译系统翻译出来的多肽链通常比在完整的细胞中翻译的产物要长,这是因为_____
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