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- 2017-07-24 发布于江苏
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阿哌沙班合成路线图解_王冠
Chinese Journal of Pharmaceuticals 2012, 43 2 157
中国医药工业杂志 ( ) · ·
阿哌沙班合成路线图解
Graphical Synthetic Routes of Apixaban
1 2 2 * 2
王 冠 ,郭晔堃 ,钟静芬 ,时惠麟
1. 310014 2. 200437
( 浙江工业大学药学院,浙江杭州 ; 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院,上海 )
1 2 2 * 2
WANG Guan , GUO Yekun , ZHONG Jingfen , SHI Huilin
1. College of Pharmaceutical Science, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014;
(
2. Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, China State Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai 200437)
R973+ .2 A 1001-8255 2012 02-0157-03
中图分类号 : 文献标志码 : 文章编号 : ( )
apixaban 1 l- 4- 2 1H - 10 10 Z -2- -2- 2- 4-
阿哌沙班( , ),化学名为 ( 甲氧 ( ) 酮( ), 与( ) 氯 [ ( 甲氧基苯
-7- -6- 4- 2- -1- - 5 5
基苯基) 氧代 [ ( 氧代哌啶 基)苯基] 基)亚肼基]乙酸乙酯( )[ 可由对甲氧基苯肼
4,5,6,7- -1H - 3,4-c -3- 2 3
四氢 吡唑并[ ]吡啶 甲酰胺, ( )与乙醛酸乙酯( )反应后再经氯代得到]反应
11 1- 4- -
是由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的一种 得 ,再在三氟乙酸作用下生成 ( 甲氧基苯基)
Xa 1 2011 3 7- 氧代 -4,5,6,7- 四氢 -1H - 吡唑并 [3,4-c] 吡啶 -
新型口服直接 因子抑制剂。 于 年 月在
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