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文拉法辛及帕罗西汀治疗躯体形式障碍对照探究
文拉法辛及帕罗西汀治疗躯体形式障碍对照探究【摘要】目的 ：观察帕罗西汀治疗躯体形式障碍的疗效。方法 ：42例躯体形式障碍患者分别用帕罗西汀或文拉法辛缓释片治疗4周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，用副反应量表（TESS）观察副作用。结果：文拉法辛组与帕罗西汀组疗效相当（p0.05），但在治疗第一周末时，文拉法辛组HAMD的分值有显著下降（p18分，汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分14分.
1.2 排除标准:严重脑器质性疾病及躯体疾病，妊娠，哺乳期妇女，药物过敏者，药物依赖或滥用者，排除其他精神疾患
1.3 入组情况:入组共42例，按入组顺序随机分为两组，分为文拉法辛组和帕罗西汀组，文拉法辛组共21例，其中男10例，女11例，平均年龄（41.2± 12.3）岁，病程1.0-6.5年；HAMD评分（29.21 ±2.86）分，HAMA评分（24.18± 4.26）分，帕罗西汀组21例，其中男9人，女12人，平均年龄（42.15 ±13.12）岁，病程2-8年。HAMD评分（28.29 ±3.10）分，HAMA评分（23.4 ±4.42）分，两组病例在治疗前HAMD,HAMA评分和一般资料经t检验均无显著性差异（p 0.05）
1.4 方法: 入组病人经3d清洗后接受治疗。两组病例分别给予文拉法辛缓释片?商品名：博乐欣，国药准字，成都康弘药业集团股份有限公司生产?75mg／d开始，一周内加到150 mg／d，视病情调整剂量,量高达225mg／d. 盐酸帕罗西汀片?商品名：赛乐特，国药准字美天津史克制药有限公司生产）20mg／d开始，一周内加到40mg／d,最高达60mg／d.
1.5 疗效及副作用评定: 采用HAMD及HAMA评定疗效，以TESS评定副作用分别于治疗前及第1，4周末评定一次
1.6 实验室检查: 用药前及第四周末各检查一次
1.7 统计学方法: 统计学分析应用spss13.0软件进行t检验或x2检验
2 结果
2.1 两组HAMD及HAMA减分率比较，见表1
表1 两组治疗前HAMD及HAMA减评分比较（x±s）
由表1可见，在治疗前与治疗第一周末，第四周末两组间HAMD评分比较中，文拉法辛治疗组的分值有显著下降；两组间HAMD和HAMA分值比较无显著性差异（p0.05）；但各组在治疗前与治疗第四周末HAMD及HAMA评分明显下降（P
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