不同紫外光源下MnO-%2c2-对光催化剂活性影响的研究.pdf

摘 要 多相光催化氧化是近年来发展起来的水处理高级氧化技术之一，特别是对彻底矿化 水中有机污染物具有明显的优势，已成为近年来的研究热点。基于各种工艺水体中可能 广泛存在氧化锰颗粒物和本实验室关于颗粒物影响Ti02光催化活性的前期研究积累，本 论文以一种偶氮有机染料一甲基橙为模拟有机污染物，以六种典型光催化剂为研究对 象，通过实验来研究三种晶型的Mn02对催化剂光催化降解有机污染物活性的影响，重 点是比较在不同波长紫外光源下的影响，并探讨溶液pH及颗粒物浓度的影响。本论文研 究的是与光催化剂的稳定性有关的问题，对推动光催化技术大规模实际应用提供新的实 验依据，具有重要的意义。 本论文的主要工作及结果如下： 和6．Mn02等模拟环境颗粒物，并采用XRD、SEM和UV．Vis等手段进行了表征。 在初始pH6．0条件下，考察了不同浓度Mn02对Ti02光催化降解甲基橙活性的影响。 结果表明，三种晶型Mn02对1fi02的致毒效应均随Mn02浓度的增大而明显增强。 制Ti02的光催化活性，并且不能简单的通过调节pH来避免Ti02失活。 解甲基橙活性的影响。结果表明，初始pH6．0条件下，三种Mn02颗粒物均导致n02 在UV365／28W光源下的情况一致。 III 剂的影响却非常小，Ti02光催化剂能基本保持稳定。在初始pH6．0条件下，三种晶型 别为4．0、6．0和8．0条件下，三种晶型Mn02对Ti02的光催化活性均未产生明显影响。 种Mn02颗粒物对磷钨酸光催化剂有弱抑制效应，但在该光源下随反应时间的延长甲基 橙都能完全降解，MnOz颗粒物不会导致磷钨酸光催化剂失活。 BiV04和Cu20光催化降解甲基橙活性没有明显的抑制作用。 (7)利用光纤光谱仪对光催化实验所用的紫外光源进行表征，通过测定光源辐射 光谱，确定了紫外光源在不同波长范围内相应的辐射强度。表征结果表明，三种光源的 主波长与标注的波长基本一致，并且是波长最短的光。结合光催化活性实验结果分析， 部分光催化剂的稳定性与使用的紫外光源的波长有关，这是一个新现象。由之前实验研 致n02失活的主要原因归结为促进光生电子．空穴对的复合。从紫外．可见漫反射光谱可 激发产生电子．空穴对，因此推测，可能是光致电子．空穴对在西02颗粒表面的迁移与复 合行为不同。 CdS 关键词：Ti02Mn02紫外光光催化甲基橙PWSn02 BiV04CulO IV Abstract oxidationisoneofadvancedoxidation in Heterogeneousphotocatalytic technologies water has inmodem treatment,which obvious developedrapidly time．Especially,its about the inwater hasbeenaheated advantagemineralizingorganicpollutants thoroughly in researchfield． topic As l【indof water have oxide andthis every processmaywidelymanganeseparticles lab’Sresearchabout thesis tal