化学实验知识回顾(B4版).docVIP

化学实验知识回顾 一、 仪器的使用 1、可以直接加热的仪器有试管、坩埚、蒸发皿。必须垫石棉网加热的有烧杯、烧瓶。标明使用温度的仪器有容量瓶、量筒、滴定管。 0刻度托盘天平：“0”刻度在刻度尺最左边(标尺中央是一道竖线，非零刻度)。加热试管时：先均匀预热后固定位置加热。药品的称量：先在左、右托盘上各放一张大小、质量相等的纸(腐蚀性药品放在烧杯等玻璃容器中)，再放药品称量；加热后的药品先冷却后称量。180°再倒立观察。 （2）分液漏斗：要检验活塞处是否漏液，若在分液漏斗中进行萃取还要检验上口部的塞子是否漏液。 （3）滴定管：向已洗净的滴定管中装上一定体积的水，安置在滴定管夹上直立静止两分钟，观察有无水滴漏下。然后将活塞旋转180°，再静置两分钟，观察有无水滴漏下，如均不漏水，滴定管即可使用。 4、试管上的油污可用热的氢氧化钠溶液洗涤，银镜用稀硝酸洗，久置高锰酸钾溶液的试剂瓶用热的浓盐酸洗涤，久置硫酸铁溶液的试剂瓶用稀盐酸洗涤等。用其他试剂洗涤后都必须用蒸馏水洗涤至既不聚集成水滴又不成股流下。 二、 药品的保存、配Na、K保存于煤油中，白磷保存在水中，且白磷必须在水中切割。剩余的钠、钾、白 磷必须放回试剂瓶中，金属钠着火可用沙子盖灭。氢氟酸保存在塑料瓶中，必须用棕色试剂瓶保存的试剂有浓硝酸、新制氯水、硝酸银等。不能使用带磨口玻璃塞的试剂瓶保存的试剂有强碱、水解呈碱性的盐；不能使用带橡胶塞的试剂瓶保存的试剂有强氧化性试剂、溴水、易挥发的有机溶剂。 银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液、氢硫酸这些试剂必须随用随配。 ②配新制氢氧化铜悬浊液KMnO4不能用盐酸酸化，检亚硫酸钠样品是否变质不能用硝酸酸化，也不能用硫酸酸化。 FeCl3、AgNO3等易水解的盐溶液时，先溶于少量相应酸中，再加水稀释。配制和保存Fe2＋、Sn2＋等易水解、易被空气氧化的盐溶液时，先把蒸馏水煮沸赶走O2，再溶解，并加入少量相应金属粉末和相应的酸。 三、 实验安全 可能引起 事故的操作 采取的措施 防爆炸 点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4、等)。 点燃前先要检验气体纯度；为防止火焰进入装置，有的还要加上防回火装置。 用CO、H2还原Fe2O3、CuO等。 应先通CO或H2 加热液体混合物特别是沸点较低的液体混合物 在混合液中加入碎瓷片或沸石 浓硫酸与水、浓硝酸、乙醇等的混合 应注意将浓硫酸沿器壁慢慢加入另一液体中，边加边搅拌边冷却 防失火 可燃性物质遇到明火 可燃性物质一定要远离火源 防中毒 制取有毒气体；误食重金属盐类等 制取有毒气体要有通风设备和尾气处理装置；要重视对有毒物质的管理 防倒吸 加热法制取并用排水法收集气体或吸收溶解度较大的气体时 先将导管从水中取出，再熄灭酒精灯；在有多个加热的复杂装置中，要注意熄灭酒精灯的顺序，必要时要加装安全防倒吸装置 防污染 对环境有污染的物质的制取 制取有毒气体要有通风设备和尾气处理装置；有毒物质处理后排放等 2、常见意外事故的处理： 事故 处理方法 酒精及其它易燃有机物小面积失火 立即用湿布扑盖 钠、磷等失火 迅速用砂覆盖 少量酸（或碱）滴到桌上 立即用湿布擦净，再用水冲洗 较多量酸（或碱）流到桌上 立即用适量NaHCO3溶液（或稀HAC）作用，后用水冲洗 酸沾到皮肤或衣物上 用水冲洗，再用NaHCO3稀溶液冲洗 碱液沾到皮肤上 先用较多水冲洗，再用硼酸溶液洗 酸、碱溅在眼中 立即用水反复冲洗，并不断眨眼，千万不要用手揉眼睛。 苯酚沾到皮肤上 用酒精擦洗后用水冲洗 白磷沾到皮肤上 用CuSO4溶液洗伤口，后用稀KMnO4溶液湿敷 溴滴到皮肤上 应立即擦去，再用稀酒精等无毒有机溶济洗去，后涂硼酸、凡士林 误食重金属盐 应立即口服蛋清或生牛奶 汞滴落在桌上或地上 应立即撒上硫粉 棉花团在化学实验中的用途 作载体用浸有NaOH溶液的棉花吸收HCl、HBr、HI、H2S、Cl2、Br2、SO2、NO2等气体。焰色反应时可用脱脂棉作盐或盐溶液的载体，蘸取盐的固体粉末或溶液放在火焰上灼烧，观察焰色。作阻挡物阻挡气体：制NH3或HCl时，由于NH3或HCl极易与空气中的水蒸气结合，气压减小，会导致外部空气冲入，里面气体排出，形成对流，难收集纯净气体，在试管口堵一团棉花，管内气体形成一定气压后排出，能防止对流。 阻挡液体：制C2H2时，若用大试管作反应器，应在管口放一团棉花，以防止泡沫和液体从导管口喷出。 阻挡固体：a.用KMnO4制取O2时，为防止生成的K2MnO4细小颗粒随O2进入导管或集气瓶，堵塞导管，在管口放一团棉花。b.碱石灰等块状固体干燥剂吸水后变为粉末，在干燥管出口处放一团棉花，以保证粉末不进入后续导管或仪器。基本实验操作 ①使