生物实验操作考试细节说明110701.pptVIP

9.低倍镜下放大倍数为：10*10=100 高倍镜下为：10*40=400 （别忘了写计算过程） 总的说明 显微镜操作顺序一定要先用低倍镜观察，再用高倍镜观察。 光圈记得调小一些，当然也别太小，要适度。 取材部位、选用试剂都有分的。假如A组，如果写成让你鉴定一下X是否含蛋白质，那么我们只需要用双缩脲试剂鉴定，班氏试剂就不需要了。这时候你选用班氏试剂就不给分了。希望大家一定要灵活些，镇定些，别紧张，看清题目的要求！ 总的说明 实验结果只是相当于一个步骤的分，所以如果真的失败了，看不到结果，也不要觉得会不过。只要过程都正确的，还是能得高分的。 一般每位老师监考几位同学，实验总时间是15分钟左右。（但是实际上老师不看时间的，做完一组同学，就再来一组。）实验结果如果做出来了，可以给老师看，如果老师忙着，你就结果先放那里，不要急于洗掉。 一般显微镜下最后需要用指针指出来给老师看。 如果老师问：刚才你调的清楚，还是老师调的清楚？一定要坚持自己调的清楚。如果高倍镜怎么调也看不清，低倍镜能看清，一定要跟老师说明！ 操作考每个组的内容都要像放电影一样在脑子里放一边。另外不要思维定势，仔细读题，审出题目的特殊要求。这里多得一分，可以弥补理论考的不足。 * 实验A组：实验一 蛋白质的鉴定 紫色 加2ml 5%NaOH 缓慢滴加2~3滴1%CuSO4 振荡 摇匀 2ml溶液X 不变色 2ml溶液X 摇匀 沸腾 加1ml 班氏试剂 还原性糖的鉴定 实验一注意事项 还原性糖的鉴定和蛋白质的鉴定应该用两个试管分别做。 NaOH和CuSO4的加入顺序别搞错了，NaOH加入2ml （在试管内深度大概在2-3cm之间）， CuSO4应该逐滴加入 （即每加入一滴就要摇匀一次）。还要注意图片中胶头滴管 如何滴加液滴的。 班氏试剂加入1ml，特别要注意加热方法正确 （试管夹、外焰、来回移动、盖灭酒精灯）。 沸腾变色立刻停止，不要过度加热，有危险，还要扣分。 如果需要描述结论，则结论为：X含蛋白质，不含还原性糖。 千万不要直接说X就是蛋清，因为已有的实验结果还不能得 出这样的结论。 实验一注意事项 火柴要自己点 基本上按前面的操作做出结果给老师看就可以了，材料中提供了3支试管，万一试卷中明确需要设置对照： 对照组试管中加入：2ml待测液，再加入与检测试剂（班氏试剂、双缩脲）等量的蒸馏水，并与实验组做同样处理，这个对照只要做一次(可能性较高)； 如果记号笔需要用，应该是用来分组编号的（估计用的 可能性不大）。 实验二注意事项 1.取材部位一定是根尖前2-3mm，呈乳白色，可以多切几毫米，以免材料太小不容易操作。 2.把根尖的蒸馏水吸掉，用龙胆紫直接染色。 3.染色时，请将根尖处理一下：用解剖针压几下，戳几下。（注意别把根尖弄没了） 4.染色时间为1-2分钟，不能太短，因为染不上 颜色，显微镜下很难看出细胞的轮廓。 染色的同时，不要闲着，可以再做一个装片，反正给盖玻片 和载玻片各有3片。如果失败了再来恐怕时间不够。 压片的时候注意装片要放在平整的地方，否则会压碎。压的 时候不管男生女生，都请站立，将全身力气压上去，压上 几十秒时间。（一定不要研转！） 实验二注意事项 低倍镜下镜检时，一定要把生长点部位放在通光孔的 正中央。找到方形细胞后（一般在边缘找，这样不容易重叠），调到视野中央，再调至高倍镜，指针指到方形细胞。 低倍镜下放大倍数为：10*10=100 高倍镜下为：10*40=400 （别忘了写计算过程） 间 前 中 后 末 如果考题需要寻找某个分裂期的细胞，请记得不要紧张，有丝分裂的细胞主要集中在生长点，因此只需要在前面找到的正方形细胞区域寻找各个分裂期就可以了。因为生长点大概只有5%的细胞在分裂，因此分裂期的细胞数量少，寻找需要耐心。 实验B组 实验一 脂肪的鉴定 2mlY溶液 不变色 逐滴加入苏丹III染液 振荡(至颜色不再变化) 红黄色 2ml溶液Y 摇匀 沸腾 加1ml 班氏试剂 还原性糖的鉴定 实验一注意事项 还原性糖的鉴定和脂肪的鉴定应该用两个试管分别做。 苏丹Ⅲ应该逐滴加入（即每加入一滴就要摇匀一次）。 还要注意图片中胶头滴管如何滴加液滴的。 班氏试剂加入1ml，特别要注意加热方法正确 （试管夹、外焰、来回移动、盖灭酒精灯）。 沸腾变色立刻停止，不要过度加热，有危险，还要扣分。 如果需要描述结论，则结论为：X含还原性糖，不含脂