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第五节细胞的生长增殖凋亡与保护
第二章 细胞的基本功能 第五节 细胞的生长、增殖、凋亡与保护 一、细胞的生长与增殖 (一)、细胞周期 ★ (二)、有丝分裂 ★(三)、减数分裂 二、细胞衰老与细胞凋亡 (一)、细胞衰老 (二)、细胞凋亡 三、细胞保护 一、细胞的生长与增殖 细胞增殖:指细胞通过细胞生长和分裂获得与母细胞一样遗传特性的子细胞,而使细胞数目成倍增加的生命现象。是生命活动的重要特征。 细胞生长:细胞体积的增大包括细胞间质的增加、细胞干重、蛋白质及核酸含量的增加。 细胞分裂:细胞数目的增多。 细胞增殖是生物繁育的基础。成体生物通过细胞增殖来弥补生命活动过程中的细胞损失。 细胞增殖受到严密的调控。 对细胞增殖和细胞周期的研究具有重要的理论与实践意义。 理论上,如组织和器官的形成。 实践上,肿瘤的治疗。 一、细胞的生长与增殖 细胞周期概述 细胞周期指连续分裂的细胞从一次分裂结束到下一次分裂的结束所经历的过程。包括细胞分裂的物质准备和细胞分裂两个相互连续的过程。 正常情况下,沿着 G1→S →G2 →M期运转。 细胞周期经历的时间称为细胞周期时间(Tc)。 TG1变化最大,而TG2+TS+TM则相对稳定。 ★1:从增殖的角度看,细胞可分为3类: ①连续分裂细胞(周期中细胞); 在细胞周期连续运转。如表皮生发层、骨髓干细胞。 ②静止期细胞(G0期细胞); 暂时脱离细胞周期,不进行增殖,但在适当刺激下可重新进入细胞周期的细胞。周期中细胞转化为G0期细胞多发生在G1期。如淋巴细胞、肝、肾细胞等。 ③终端分化细胞; 分化程度很高,一旦生成后,则终生不再分裂。如神经、肌肉、多形核细胞等。 ★2:细胞周期中各个不同时期及主要事件 细胞周期的运转十分有序;细胞周期的不同时期出现不同的关键性事件。这是基因有序表达的结果。 与细胞分裂有关的基因,叫细胞分裂周期基因(cdc基因)。此种基因的有序表达,是受到一些控制点调控和监控的。如酵母细胞在DNA开始的稍前有启始点,在哺乳类叫R点(限制点,检验点)。 这些特异的监控机制(检验点)可以监别细胞周期中的错误,并诱导产生特异的抑制因子,阻止细胞周期进一步运行。 ★2:细胞周期中各个不同时期及主要事件 (1)、G1期 为细胞生长和DNA合成准备期,合成细胞生 长所需要的各种蛋白质、糖类、脂类等 ,但 不合成DNA。G1期分为G1早期和G1晚期, 两期之间有一个限制点,是细胞在G1 期的重 要调控点。 G1期早期的主要内容是细胞生长,有的细胞会长期停留在此期,即成为G0期细胞 ★2:细胞周期中各个不同时期及主要事件 (2)、S期即DNA合成期 新的组蛋白也是在S期合成的。真核细胞新合 成的DNA立即与组蛋白结合,共同组成核小体 串珠样结构。 (3)、G2期为细胞分裂准备期 细胞核内DNA的含量已经增加一倍。其它结构 物质和相关的亚细胞结构也已做好了进入M期 的准备。但细胞能否顺利地进入M 期,要受到 G2期检验点的控制。 ★2:细胞周期中各个不同时期及主要事件 (4)、M 期 即细胞分裂期。 真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式,即有丝分裂和减数分裂(成熟分裂);还有少见的无丝分裂。 无丝分裂:又称直接分裂,由Remark(1841)发现于鸡胚血细胞,不涉及纺锤体形成及染色体变化 。 有丝分裂:又称间接分裂,由Fleming (1882)和Strasburger(1880)发现。 减数分裂:DNA复制1次,细胞连续分裂2次。 二、细胞衰老与细胞凋亡 (一)、细胞衰老 概念:Cell Aging ,Cell Senescence,正常环境下发生的细胞生理功能和增殖能力的减弱,以及细胞形态结构发生改变并趋向死亡的现象,又称老化。 后果:机体衰老、老年病 衰老是生命的普遍现象,发生在生态系统、群落、种群、个体、细胞以及分子等不同层次。 然而细胞衰老的认识却经历了一个曲折而漫长的过程,由早期的细胞“不死性”的观点发展到现今被普遍接受的细胞增殖能力和寿命有限的观点。 ★1、体外培养细胞的衰老与Hayflick界限 Hayflick等人的研究证实:细胞,至少是培养的细胞,不是不死的,而是有一定的寿命;细胞的增殖能力不是无限的,而是有一定的界限,这就是著名的Hayflick界限。 他们的工作是对细胞“不死性”学说的彻底否定。研究发现,物种寿命与培养细胞之间存在着正相关的关系,即寿命愈长,其培养细胞的传代次数愈多。反之,其培养细胞的传代次数愈少。 对于在体外培养的二倍体细胞,是细胞核决定细胞的衰老;就细胞内外环境因素而言,是细胞内部因素决定细胞的衰老。 特例:永生化细胞 无限传代,无接触抑制性 多源于恶性肿瘤细胞 ★2、细胞在体内条件下的衰老 衰老是细胞
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