akata 蛋白纯化系统.pdfVIP

下载本文档

720
0
约小于1千字
约 1页
2017-09-02 发布于天津
举报
版权申诉

akata 蛋白纯化系统.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

akata 蛋白纯化系统

AKATA 蛋白纯化系统  操作步骤： 1. 启动电脑，然后启动仪器。 2. 启动Unicorn 程序，进入控制程序 3. 设置系统压力为10Mpa，流速5mL/min，点RUN 4. 使用水进行清晰，然后用缓冲液平衡整个系统 5. 清洗上样环2-3 次，直至A280 吸光值稳定 6. 调整为柱子要求的流速和压力，装柱子，平衡 7. 上样，洗脱，收集 8. 使用洗脱液充分清洗柱子，然后用水冲洗整个系统，及上样环，最后用20% 乙醇充满整个系统  注意事项： 1. 使用前确认你已阅读使用说明（可从唐远平处获取光盘） 2. 20% 乙醇至少半个月换一次 3. 使用前检查泵后腔循环管路，确认其充满了 20% 乙醇，如有空气请吸出 4. 若压力报警，首先确认样品经过高速离心或过滤，其次检查柱子是否完好，若压力依然报警，更换在线滤片。 5. 不使用pH 电极时，绝不将其置于流动池中，也不宜用水保存。正确的保存方法为：从流动池中卸下pH 电极，先用蒸馏水清洗，轻拭水份后，保存在饱和氯化钾中 6. 每月定期保养，发现假峰时，拆下柱子，将所有缓冲液入口置于 1M NaOH 中，执行systerm wash method，并以 1mL/min 流速清洗20min