植物遗伝子の实验.docVIP

（様式２－１）機関承認?届け出用 組 換 え Ｄ Ｎ Ａ 実 験 計 画 書 必要に応じて行の高さは自由に変更してもかまいません。　　　　　　　　　平成　　年　　月　　日 申請の種類 (注１) 実験の区分 (注２) 物理的封じ込め (注２) 公的経費 (注３) □新規 □継続 (　年　月　 号) □変更 ( 年　月　 号) ?微生物?培養細胞を宿主とする実験 □未同定ＤＮＡ実験 □同定済みＤＮＡ実験 □大量培養実験 ?動物を用いる実験　□作出　□使用　□接種 ?植物を用いる実験　□作出　□使用　□接種 □Ｐ１　□ＬＳＣ □Ｐ２　□ＬＳ１ □Ｐ３　□ＬＳ２ □Ｐ４　□その他 □有 　□文科省 　　科研費 　□その他 ( ) □無 実験実施機関 所　　　在　　　地 (〒514-8507) 津市上浜町1515 名　　　　　　　称 　三重大学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 代表者の職名?氏名 　学長?矢谷隆一　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 課　　　題　　　名 高等植物の種子形成に関わる制御遺伝子群の機能解析 実験実施期間（注４） 平成１４ 年　４月　から　　　　平成１７　年　３月　まで 実験責任者 所属部局の所在地 (〒514-8507)　 津市上浜町1515 所属機関?部局?職名 三重大学?遺伝子実験施設?教授　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 氏　　　　　　　名 遺伝子組換え太 ＴＥＬ xxx-xxx-xxxxxx　ＦＡＸ　yyyyyyyyy　E-mai zzz@zzz.mie-u.ac.jp　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 実験場所 所　　　在　　　地 (〒514-8507) 津市上浜町1515 名　　　　　　　称 三重大学遺伝子実験施設 実験従事者 氏　　　　　　　名 所属機関?職名 宿主及びその取扱い経験年数(注５) 組換えＤＮＡ実験 経験年数(注６) 遺伝子組換え太 遺伝子実験施設?教授 植物　 15年 微生物 15年 15年 トランス　ジェニー 生物資源学研究科?博士課程前期2年 3年 3年 3年 今　民子 生物資源学部4年生 なし 1年 1年 安全委員会が本実験計画の実施を適当と認める理由 (注７) 記入しなくてよい。 委員長の所属部局?職名?氏名 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 実　験　課　題　名 高等植物の種子形成に関わる制御遺伝子群の機能解析 実　験　の　目　的 シロイヌナズナにおいて同定されている種子形成制御遺伝子群のイネホモログ遺伝子の詳細な機能を調べ、イネの種子形成制御メカニズムに関する知見を得る。 実　験　の　概　要 シロイヌナズナにおいて同定されている種子形成制御遺伝子群のイネホモログ遺伝子(cDNA)を単離する。 単離したcDNAおよびその変異誘導体をCaMV35Sプロモーターにつなぎ、イネに導入したトランスジェニック植物を作成する。 作成したトランスジェニック植物を用いて種子形成の様子を観察する。 当該組換えＤＮＡ実験を行う必要性(注８) 記入しなくてよい。 本実験が大臣確認実験となる事由(注９) 記入しなくてよい。 供与体?ベクター?宿主の組み合わせ　(注10) ＤＮＡ供与体(注11) ＤＮＡの種類 (注12) 未同定ＤＮＡ実験に係る単離予定のＤＮＡ(注13) 同定済みＤＮＡ実験に係る供与ＤＮＡ(注14) ベクター (注15) 宿主 (注16) 封じ込めレベル (注17) 備考 イネ cDNA シロイヌナズナFUS3,LEC1,lEC2, ABI3等の種子形成制御転写因子のホモログ λZAPII等のλファージベクターおよびpUC系プラスミドベクター JM109等K12株由来の大腸菌 P1-B1 未同定DNA実験 イネ シロイヌナズナFUS3,LEC1,lEC2, ABI3のイネホモログ pUC系プラスミドベクター pIG121-Hm（Tiプラスミドバイナリーベクター） JM109等K12株由来の大腸菌 P1-B1 同定済みDNA実験；コンストラクションおよびプローブ調製 イネ カリフラワーモザイクウィルス cDNA ゲノム シロイヌナズナFUS3,LEC1,lEC2, ABI3のイネホモログ 35Sプロモーター pUC系プラスミドベクター pIG121-HmTiプラスミドバイナリーベクター Agrobacterium tumefacience EHA10株 イネカルス P1 B1相当 同定済みDNA実験； 植物形質転換用アグロバクテリウム作成および接種 イネ ヒマ カリフラワーモザイク