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蜂毒肽对心肌基本生理特性及动作电位的影响4 摘要 脏毒性，为了进一步探讨其对离体心肌组织的作用，本文以豚鼠右心 室乳头肌作为标本，测试Mel对心肌基本生理特性(收缩力、自律性、 不应性、兴奋性)的影响；并应用标准玻璃微电极技术，观察Ide]对 心肌动作电位的影响。 5x10～、3x10～m01．L。1 ：Mel对豚鼠乳头肌基本生理特性的影响Mel 5x10一mol·Lq对乳头肌收缩力有双向 可显著增强心肌收缩力，Mel 作用，给药后短暂抑制收缩，之后可明显增强收缩力。 0。6 3x10一、5xl Mel m01．L小可升高乳头肌的自律性，其诱发标本 5x10—7mol·L_1 对乳头肌自律性基本无影响。 Mel 0ms、243±20ms、249+28ms 不应期(FRP)，使FRP分别由给药前的266+1 04+12ms、233+26ms。 0+16ms、2 缩短为24 Mel3xl 0叫a101．Lo可降低乳头肌的兴奋性，使时间一强度曲线 5×1 略右移；Mel 0～、5x10一m01．L。1对该曲线基本无影响 0～1i／01·L。 3x10-7一l Mel对豚鼠乳头肌快反应动作电位的影响Mel O—mol-L‘1浓度下可降低 可缩短动作电位时程(APD)；在3x10～、1 动作电位幅度(APA)，同时升高静息电位(RP)；各浓度对0期最大去 极化速度(Vmax)无显著性影响。 采用单一剂量给药时，Mel 用于3—5min起效，可持续至60min，冲洗后可完全或部分恢复；对 RP和APA的作用可持续10-15min。 8 标本经Ver 进一步缩短，并出现RP升高、APA降低的现象。 ’国家自然科学基金资助课题，编号N— 3xl0～、 Mel对豚鼠乳头肌慢反应动作电位的影响累积剂量Mel 10～、3x10-7 8×10q Omin 达稳态，可持续40min；同时也可使APD缩短，但作用维持时问较短。 综合以■结果；Mel可增强心肌收缩性和自律性，缩短不应期， 降低兴奋性，并影响心肌动作电位的去极化和复极化过程。 关键词：蜂毒肽； 乳头肌； 收缩力； 自律性； 兴奋性 功能性不应期： 动作电位 2 EffectsofMelittinonBasic and PhysiologicProperties ActionPotentialof Myocardium． Abstract