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艾司西酞普兰及帕罗西汀治疗抑郁症对照探究
艾司西酞普兰及帕罗西汀治疗抑郁症对照探究【摘要】 目的 观察艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 将68例抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,疗程6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以症状用量表(TESS)评定不良反应。结果 艾司西酞普兰组和帕罗西汀组有效率分别为94.1%和91.1%,两组疗效差异无显著性意义,但治疗1周后艾司西酞普兰组有效率高于帕罗西汀组。结论 艾司西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药。
【关键词】 艾司西酞普兰;帕罗西汀;抑郁症
Comparative study between escitalopram and paroxetine in the treatment of depression
HAO Jian-hui,GUO Ya-hui,HAO Xiao-rui,et al.Shanxi Rongjun Psychiatry Kangning Hospital,Shanxi,Jinzhong 630800,China
【Abstract】 Objective To observe the clinical efficacy and safety of escitalporam in the treatment of depression.Methods 68 patients with depression randomly devided into escitalopram group and paroxetine group for 6 weeks.clinical efficacy was evaluated using Hamilton depression scale(HAMD)and Hamilton anxiety scale(HAMA)and treatment emergent symptoms scales(TESS)were used to evaluate the advense effects.Results The effective rate of escitalopram was94.1%and paroxetine group was91.1%.Escitalopram group showed a highter response rate compared with paroxetine group after one week treatment.Conclusion Escitalopram is an effective and safe drug in the treatment of depression.
【Key words】 Escitalopram;Paroxetine;Depression
抑郁症是一种常见而严重的精神疾病,药物干预是缓解抑郁症患者症状,提高患者生活质量的有效手段。艾司西酞普兰是消旋体西酞普兰S-异构体,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),是对5-HT转运体(SERT)选择性最强的抗抑郁药[1]。为比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性,我们进行了相关研究。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2009年1月至2009年11月在我院的住院患者,入组标准:①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版(CCMD-3)抑郁发作的诊断标准,②17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥18分;③年龄18~65岁;④治疗前两周内未使用过抗抑郁药;⑤治疗前检查血常规、尿常规、心电图、脑电图均无异常;⑥患者本人或其法律监护人在充分知情后签署知情同意书。排除标准:①伴有严重的心肝肾等内科疾病以及癫痫病史者;②有非常严重的自杀倾向者;③继发于其他疾病的抑郁发作;④一年内符合酒精和药物依赖诊断者;⑤哺乳期或妊娠期妇女;⑥有对西酞普兰药物过敏者;⑦双向情感障碍患者;⑧患严重的躯体疾病和其他精神疾病、药物过敏或依赖以及妊娠患者。
共入组68例,随机分成两组各34例,艾司西酞普兰组男16例,女18例,年龄18~65岁,平均(32.4±10.9)岁,病程1~27年,平均(11.35±4.78)年;HAMD评分(29.9±1.9)分,HAMA评分(14.1±3.5)分。帕罗西汀组:男15例,女19例,年龄18~65岁,平均(33.9±11.2)岁,病程1~29年,平均(11.97±5.01)年;HAMD评分(30.2±2.1)分,HAMA评分(13.7±3.2)分。上述各项两组间差异无显著性(P0.05)。
1.2 方法
1.2.1 治疗 艾司西酞普兰(西安杨森制药有限公司生产)起始剂量10 mg/d,最高剂量20 mg
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