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· 338· 实用医药杂志2008年03月第25卷第03期 Prac J MedPharm、Vol 25,2oo8—03 No、03
2.1 PA对大鼠肠道脂类吸收的影响 试验组的脂 2 4 PA对肾和睾丸周同脂肪组织含量的影响 试
肪和胆固醇排出量明显高于对照组,组问比较有非 验组肾与睾丸周同脂肪组织量与体重比值,较对照
常显著性差异(尸0.O1,表1)。 组为低(尸0.01,表4)。
表 1 各组大鼠脂肪和胆固醇排出量(x+-s l 表4 各组大鼠肾和睾丸周围脂肪组织含量(;±s)
与对月镘组比较’P0.01 与对ji《{组比较 0、0l。
2。2 PA对大鼠JfitH~的影响 PA对TC有显著降低 3 讨 论
作用,第28天后试验组与对照组比较有非常显著 本文结果显示:PA能阻止大鼠肠道对脂肪和
性差异(PO.O1),其次为VLDL;对TG的影响第90
胆同醇的吸收,降低 浆中的TG、TC和VLDL,控
天后显效。见表2。 制体重增长,减少脂肪沉积。其机制在于PA掺人食
表2 各组大鼠TG、TC、VLDL含量(; )
物后,改变了食物的组成141。由于PA的高度亲水性,
组别 n 剂量 TG(mmol/L) TC(mmol/L) !
(PA)第28天 第9o天 第28天筇90天 第28天 第9O天 增加了食物水分,增大食糜体积,使食糜在肠道形
曩料10普+o 2.03±o.68 1.9.8±o.73 2.12±o.7l 2.33±o.84 o.95±o.o7 o.98+o.1o 成透析柱样结构,束缚脂肪、胆同醇和胆酸,从而生
嘉 料lo高+o 3.15±o.98 3.26±0.86 4,16±o.79 4.36±o.82 l 27±o 1 8 1.i4+o l3 理性调节脂肪、胆固醇的吸收和胆酸的回收,阻断
后者的肝肠循环,使胆固醇顺向分解和排山,这样
1%PA组10高+1%258~0.93 2.26~0.762.86~0.68”2.74~0.75 1.10~0.09。1.06~0 Il”
既减少外源性胆固醇的吸收,又促进内源性胆同醇
2%PA组 10高+2%2.46+_0.88 2.23~0 82。2.85f0.91“2.66~0 84”1 02~0II 1 I1+0.13“
3%PA组 10高+4%2.20~0.79 2.06~0.78”2.68~0.82”2,64~_0.77”I.II~008 I.00+0.12” 的排山。对脂肪的吸收亦受到阻抑性涮节, 中TG
与对照组比较‘P0.05。‘伙0.01 相继下降,由此导致体内脂肪沉积减少。体重得以
2.3 PA对大鼠体重的影响 30d后,试验组体重 控制。这些生理性干预效应大大增加了PA在疗养
增长低于对照组,第90天后试验组体重明显低于 康复中的应用价值。
对照组(尸0。01,表3)。 参考文献
表 3 各组大鼠体重变化(;±s)
1 候址明.脱乙酰壳聚糖(Chitosan)肠道阻脂吸收机制的实验研
n 究.全同Ⅱ届海洋物质与天然药物会议论文集。1999 288
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