DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR对人牙髓细胞增殖活性及矿化能力的影响.pdfVIP

· 618· 牙体牙髓牙周病学杂志(ChinJConservDent)2013，23(10) DNA甲基化酶抑制剂 5一Aza—CdR对人牙髓 细胞增殖活性及矿化能力的影响 张德茜，李启梦，徐 琼 (中山大学光华口腔医学院 ·附属 口腔医院 ·口腔医学研究所， 广东省 口腔医学重点实验室，广东广州 510055) [摘 要] 目的：研究 DNA甲基化酶抑制剂5一氮杂脱氧胞苷(5-Aza一2’-deoxycytidine，5-Aza—CdR) 对人牙髓细胞(humandentalpulpcells，hDPCs)增殖活性和矿化能力的影响。方法：以酶消化联合组织块法体外 培养人牙髓细胞，取第3代细胞并随机分为常规培养组 (对照组)、矿化诱导组、5-Aza-CdR组及5-aza—CdR联 合矿化诱导液组 (联合组)；分别于培养不同时间后，采用CCK8法检测各组hDPCs细胞的增殖活性；碱性磷酸 酶活性检测法以及茜素红矿化结节染色法观察各组 hDPCs的矿化能力。结果：与对照组相比，矿化诱导组、 5-Aza—CdR组及联合组在培养第3～7天时，hDPCs的增殖活性明显降低 (P0．05)；第3～14天时，碱性磷酸 酶活性明显升高(P0．05)。第 14天时，除对照组外各组均有矿化结节形成 ，其中5-Aza—CdR组矿化结节较 少，矿化诱导组及联合组可见大片矿化结节，特别是联合组 ，矿化结节的密度更大、颜色更深。结论：体外培养 条件下，DNA甲基化酶抑制剂5-Aza—CdR可降低hDPCs的增殖活性，增强其矿化能力。 [关键词]人牙髓细胞 ；5一Aza一2’一deoxycytidine；分化；增殖 [中图号]R780．2 [文献标识码]A [文章编号]1005—2593(2013)10—0618—05 [牙体牙髓牙周病学杂志，2013，23(10)：618] EffectofDNA methyltransferaseinhibitor5-aza一2’-deoxytidineon the proliferation and differentiation ofhuman dentalpulp cellsin vitro ZHANGDe—qian，LIQi—meng，XUQiong (GuanghuaSchoolofStomatologyHospitalofStomatology，SunYat-senUniversity， GuangdongProvincialKeyLaboratoryofStomatology，Guangzhou510055，China) [Abstract] AIM ：ToinvestigatetheeffectsofDNAmethyhransferasesinhibitors5一aza一2’一deoxytidine (5-Aza—CdR)ontheproliferationanddifferentiationofhumandentalpulpcells(hDPCs)invitro．METHODS： hDPCswereisolatedandculturedfrom extractedhealthythirdmol~sandpremolars．Thecellsofthirdpassageweredi— videdascommonculturegroup(rgoup1)，osteogenicinductiongroup(rgoup2)，5-Aza-CdRtreatmentrgoup(group 3)andosteogenicinductioncombinedwith5-Aza—CdRtreatmentgroup(group4)．Atdifferenttimepointsaftercul— ture，CCK8methodwasusedtoquantifythecellproliferatio