10辐射防护原则及标准探究.ppt

三类照射 1 职业照射 工作中遭受的暴露而不问其来源。但由于辐射无所不在，直接应用上述定义势将使所有工作人员均受到放射防护的管理 “职业照射”一词限于在正常场合中能合理地视作运行管理部门负有责任的那些情况下受到的照射 三类照射 2 医疗照射 医疗照射限于作为其本身的医学诊断与治疗的一个组成部分的个人所受到的照射，以及知情并愿意在诊断或治疗中帮助扶持病人或使之舒适的人（不是职业照射）所受的照射。医疗照射不包括个人所受的其它源的照射，如诊治别人时的杂散辐射照射，也不包括任何工作人员的职业照射。生物医学研究计划中的志愿者所受的照射在系统中亦按医疗照射同样处理 三类照射 3 公众照射 公众照射包括职业照射及医疗照射以外的所有其它照射，来自天然源的照射是公众照射组分中远在其它组分之上的最大的一项，但不能因此认为有理由可以对较小的但较易控制的人工源的照射给予较少的注意 两种评价 源相关评价：关心来自单个源的照射。源相关评价使得有可能判断某个实践或干预是否可以带来足够的利益，是否已经采取各自合理的步骤来减少源所产生的照射。因此它便于进行实践和干预的正当性判断和源水平上的防护最优化分析。 人相关评价：关心多个源对单个人的照射 人相关评价 源相关评价 潜在照射 预期不一定受到但可能遭受到的照射叫潜在照射，它可能由源的事故或由具有或然性质的事件或事件序列。 对潜在照射的处理，应作为用于实践的防护体系的一个组成部分：预防与缓解 预防是要减少可能造成或增加辐射照射的一系列事件的发生概率，它涉及保持所有运行与安全系统以及相关的工作程序的可靠性。 缓解是万一发生了这类事件，限制和减少照射。它涉及采用工程上设计好的安全系统及操作程序以控制每一序列的事件，以便万一发生时能限制其后果，缓解的安排不应限于干预计划。 排除和豁免 适用于： 该源在正常与事故情况下所致的个人剂量与集体剂量都很小； 没有合理的控制方法能使个人剂量及集体剂量明显地减少 排除：天然源 豁免：人工源 排除和豁免 有些源是基本上无法控制的，例如地面宇宙射线与体内40K，最好的办法是把它们排除在法规文件的范围以外。因此“排除”把所有“本质上不可控制的”照射留在管理体系之外，而“豁免”是对那些只产生微小剂量而不值得管理的实践或源免于管理。 目前比较公认的豁免准则为： 被豁免的实践或源对公众成员在一年内造成的有效剂量在10μSv量级或更小； 或者从事该实践一年所待积的集体有效剂量不大于1人·Sv或者防护最优化评价表明豁免是最优化的选择 参考水平 许多辐射防护决策可以标准化，这样就不需要针对各个情况重复评价和决策过程。要做到这一点最简单的方法是采用一些可测量的或可评价的量来作为整个评价的替代物。这样一些值就称为参考水平。 参考水平包括： 记录水平（高于它应当记录下来，低于它时被忽略） 调查水平（高于它应当对结果的起因或含义进行考查） 干预水平（某种确定的补救行动所避免的剂量）高于它时应当考虑补救行动。 这些水平的利用可以避免不必要的或没有结果的工作，有助于有效利用资源。 参考水平 记录水平：由运行管理或国家管理部门制定，超过它的值记录下来以排除意义不大的信息，主要用于职业照射中人员和工作场所监测 调查水平：由运行管理部门制定，假若被超过就要求进行就地调查，主要应用于职业照射 干预水平：由国家管理部门制定，应用于公众照射中由某种具体的措施所可以被避免的剂量，通常是强制性的 诊断参考水平：由专业机构制定，应用于患者的剂量或放射药物的摄入量，假若该水平一贯性被超过，就要求进行就地评查 个人剂量标准评价 限值 剂量限值：由国家管理当局制定，强制性的，应用于职业照射和公众照射，不适用于医疗照射（对患者的剂量） 剂量约束：防护最优化完整的一部分，只是前瞻性使用，由国家管理当局或运行管理部门制定，应用于职业照射和公众照射以及生物医学研究和病人的非职业性治疗中的志愿者。是根据源相关的个人剂量的限值，以缩小利益和危害在人群中分配的不公 防护体系主要组成 ICRP60（1990） ICRP103（2007） 防护的基本原则 正当化、最优化、个人剂量限值 保留 辐射效应 确定性效应、随机性效应 确定性效应（有害组织反应）、随机性效应 照射过程与照射情况 实践和干预 三种典型照射情况：计划照射情况、应急照射情况和既存照射情况。 照射类型 职业照射、公众照射、医疗照射 保留 受照个体识别 笼统描述 工作人员、公众成员、患者 防护评价类型 源相关和个人相关 保留 个人剂量标准评价 剂量限值、剂量约束、参考水平、干预水平、行动水平 保留前三项 ICRP60与ICRP103框架结构的比较 照射的分类 ICRP103建议书把所有照射区分为计划照射情况（情景）、应急照射情况（情景）、既存照射情况（情景）等三类。取代了过去关于实