高立开元-gicom-药监网客户端-医疗机构-用户操作手册v0.0.1..docVIP

GD-DV-0701 中国药品电子监管网客户端软件 用户操作手册 V0.0.1 北京高立开元数据有限公司 软件开发部 2012年4月 修订记录 版本号 修改日期 编写 评审 批准 修改内容 V0.0.1 201.04.08 郑美良 初稿 目 录 1 引言 1 1.1 标识 1 1.2 系统概述 1 1.3 文档概述 1 2 操作说明 2 2.1 首次使用 2 2.1.1 熟悉设备 2 2.1.2 访问控制 2 2.2 安装环境要求 3 2.2.1 网络环境要求 3 2.2.2 硬件环境要求 3 2.2.3 软件环境要求 3 2.3 安装部署过程 3 2.3.1 安装概述 3 2.3.2 环境配置 3 2.3.3 应用部署 3 2.3.4 数据库初始化 4 2.4 启动过程 4 2.5 停止和挂起工作 4 3 用户指南 4 3.1 能力 5 3.2 约定 5 3.3 处理过程 5 3.3.1 客户工作一 5 3.3.2 客户工作二 5 3.3.3 客户工作三 5 3.4 相关处理 5 3.5 数据备份与恢复 6 3.6 故障处理与应急策略 6 3.7 消息列表 6 4 注解 6 5 附录 6 引言 标识 系统名称 中国药品电子监管网客户端软件 系统版本 医疗机构及零售企业V1.0版本 当前阶段 第一阶段 系统概述 从2007年10月至今，中国药品电子监管网已经对药品生产企业、批发企业、第三方物流企业实现了电子监管，但是缺少对零售和使用环节的监管。 国家药监局规划下一步将实现零售企业的药品电子监管工作计划。卫生部 计划要求所有医疗机构完成加入药品电子监管工作。为此需开发一个专门供医 疗机构和零售企业使用的客户端软件及其接口标准。 医疗机构及零售企业按规定注册入网，配备数据采集设备，使用客户端软件报送药品的零售和使用的数据。报送范围包括医疗机构、零售药店采购和零售的药品、疾控中心采购或批发的疫苗，疫苗接种点采购、接种的疫苗。疾控中心通过药监网监管疫苗接种工作，运营中心通过药监网为医疗机构及零售企业提供服务。 文档概述 本文档主要描述中国药品电子监管网客户端软件的操作使用方法，包括对安装环境的要求、安装部署过程、启动和停止以及各项功能的应用过程、数据备份与恢复、故障处理与应急策略等方面的说明。 本文档的预期读者为系统运维人员、系统操作员和项目评审人员。 操作说明 本章应包含面向首次/临时的用户的逐步过程。应向用户提供足够的细节，以使用户在学习软件的功能细节前能可靠地访问软件。在合适的地方应包含用“警告”或“注意”标记的安全提示。 首次使用 本条应分为以下几条。 熟悉设备 合适的话，本条应描述以下内容： 打开与调节电源的过程； 可视化显示屏幕的大小与能力； 光标形状，如果出现了多个光标如何标识活动的光标，如何定位光标和如何使用光标； 键盘布局和不同类型键与点击设备的功能； 关电过程，如果需要特殊的操作顺序的话。 访问控制 本条应提供用户可见的软件访问与保密性特点的概述。(若适用)本条应包括以下内容： 怎样获得和从谁那里获得口令； 如何在用户的控制下添加、删除或变更口令； 与用户生成的输出报告及其他媒体的存储和标记有关的保密性和私密性要求。 安装环境要求 网络环境要求 说明应用系统的网络环境要求，可以从相关需求文档中引用。 硬件环境要求 说明应用系统的硬件环境要求，可以从相关需求文档中引用。 软件环境要求 说明应用系统运行需要的软件及其版本，可以从相关需求文档中引用。 安装部署过程 安装概述 说明应用系统安装的基本步骤，主要约束等。 环境配置 如果需要，说明应用系统安装前必须进行的操作系统环境配置和其他应用的环境配置。 应用部署 说明应用系统安装部署的详细过程和操作步骤，这一节可以根据应用系统特点自行组织文档结构等。 服务端部署 如果需要，说明应用系统服务器端的详细安装步骤。 客户端部署 如果需要，说明应用系统客户端的详细安装步骤。 应用配置 如果需要，说明应用系统安装后必须进行的配置，如：修改配置文件。 其它 如果需要，说明其它部分的安装过程。 数据库初始化 如果需要，说明数据库安装和数据库表创建过程等。 启动过程 本条应提供开始工作的步骤，包括任何可用的选项。 停止和挂起工作 本条应描述用户如何停止或中断软件的使用和如何判断是否是正常结束或终止。 用户指南 本章应向用户提供使用软件的过程。文档的组织依赖于被描述的软件的特性。例如，一种办法是根据用户工作的组织、他们被分配的岗位、他们的工作现场和他们必须完成的任务来划分章。 不提倡逐个功能、逐个菜单、逐个事务地描述功能。 在合适的地方应包