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广东医学院附属石龙博爱医院
神经外科
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听神经瘤
听神经瘤起源于听神经的鞘膜,又称听神经鞘瘤,为良性肿瘤,大多发生于一侧。少数为双侧者,多为神经纤维瘤病的一个局部表现。绝大多数听神经鞘瘤发生于听神经的前庭支,起于耳蜗神经支者极少。该肿瘤多先在内听道区发生,然后向小脑桥角发展。肿瘤包膜完整,表面光滑,也可有结节状。肿瘤主体多在小脑脑桥角内,表面覆盖一层增厚的蛛网膜。显微镜下主要有两种细胞成分:Antoni A和B型细胞,可以一种细胞类型为主,或混合存在,细胞间质主要为纤细的网状纤维组成。随肿瘤向小脑桥脑角方向生长及瘤体增大,与之邻近的颅神经、脑干和小脑等结构可相继受到不同程度的影响。往往向前上方挤压面神经和三叉神经;向下可达颈静脉孔而累及舌咽、迷走和副神经;向内后发展则推挤压迫脑干、桥臂和小脑半球。
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诊断标准
临床表现
辅助检查
鉴别诊断
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临床表现
病史 听神经瘤的病程较长,自发病到住院治疗时间平均期限为数月至十余年不等。
症状 首发症状几乎均为听神经本身的症状,包括头昏、眩晕、单侧耳鸣和耳聋。耳鸣为高音调,似蝉鸣样,往往呈持续性;听力减退多同时伴发。
耳蜗及前庭神经症状、头昏、眩晕、耳鸣和耳聋。
头痛 枕和额部疼痛。
小脑性共济失调、动作不协调。
邻近颅神经损伤症状 患侧面部疼痛、面肌抽搐、面部感觉减退、周围性面瘫。
颅内压增高 双侧视盘水肿、头痛加剧、呕吐和复视等。
后组颅神经和小脑损伤症状 吞咽困难、进食发呛、眼球震颤、小脑语言、小脑危象和呼吸困难。
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临床表现
病史 听神经瘤的病程较长,自发病到住院治疗时间平均期限为数月至十余年不等。
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临床表现
症状 首发症状几乎均为听神经本身的症状,包括头昏、眩晕、单侧耳鸣和耳聋。耳鸣为高音调,似蝉鸣样,往往呈持续性;听力减退多同时伴发。
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临床表现
耳蜗及前庭神经症状、头昏、眩晕、耳鸣和耳聋。
头痛 枕和额部疼痛。
小脑性共济失调、动作不协调。
邻近颅神经损伤症状 患侧面部疼痛、面肌抽搐、面部感觉减退、周围性面瘫。
颅内压增高 双侧视盘水肿、头痛加剧、呕吐和复视等。
后组颅神经和小脑损伤症状 吞咽困难、进食发呛、眼球震颤、小脑语言、小脑危象和呼吸困难。
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诊断标准
辅助检查
听力的试验
电测听检查 比较准确的听力检查方法。蓝色为气导曲线,红色为骨导曲线。正常值为20dB。听神经鞘瘤为高频听力丧失。
脑干听觉诱为电位(BAEP)目前最客观的检查方法。听神经鞘瘤通常为Ⅰ~Ⅲ和Ⅰ~Ⅴ波峰潜伏期延长,或除Ⅰ波外余波消失。
神经影像学检查
头颅平片 可拍摄侧位片、汤氏位片或司氏位片。以了解内听道口及岩骨破坏情况,特别是内听道口扩大最具诊断意义。
CT扫描 要求有CT增强像,以避免遗漏小的肿瘤,并有岩骨的骨窗像,从中可了解内听道口及岩骨的破坏情况及肿瘤性状。
MRI扫描 可以清楚地显示肿瘤的性状(大小、边界、血运、侵及的范围、瘤周水肿)、与周围组织的关系,特别是了解与脑干和血管的关系,有无继发幕上脑积水。
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辅助检查
听力的试验
电测听检查 比较准确的听力检查方法。蓝色为气导曲线,红色为骨导曲线。正常值为20dB。听神经鞘瘤为高频听力丧失。
脑干听觉诱为电位(BAEP)目前最客观的检查方法。听神经鞘瘤通常为Ⅰ~Ⅲ和Ⅰ~Ⅴ波峰潜伏期延长,或除Ⅰ波外余波消失。
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辅助检查
神经影像学检查
头颅平片 可拍摄侧位片、汤氏位片或司氏位片。以了解内听道口及岩骨破坏情况,特别是内听道口扩大最具诊断意义。
CT扫描 要求有CT增强像,以避免遗漏小的肿瘤,并有岩骨的骨窗像,从中可了解内听道口及岩骨的破坏情况及肿瘤性状。
MRI扫描 可以清楚地显示肿瘤的性状(大小、边界、血运
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