化学键与分子结构程序.ppt

* 在一般情况下，组成和结构相似的物质，相对分子量愈大，van der waals力也愈大，物质的熔点、沸点愈高。 如卤素单质: 氯是气体，溴是液体，碘是固体。 如：HCl、HBr、HI的熔点依次递升 * 2. 氢键: 最强的分子间力。 1）氢键的形成条件 X—H···Y X，Y=F、O、N （虚线所示为氢键） X：电负性大、半径小 Y：电负性大、半径小，外层有孤对电子 * * 分子间氢键： H H H—N H—O H 或 H H H—N—H O—H F F H H H H F F F 163 pm 140° 255 pm 2) 氢键的种类 * H O O —N O 硝酸 O O N H O 邻硝基苯酚 分子内氢键由于受环状结构的限制，X—H……Y 往往不在同一直线上 若 分子内氢键：H 两侧的电负性大的原子属于同一分子 分子内氢键： * 饱和性:1 个 H 只能形成一个氢键 方向性: 由于 H 的两侧电负性极大的原子的负电排斥，使两个原子在 H 两侧呈直线排列。除非其它外力有较大影响时，才改变方向 3) 氢键的特点: 氢键的强度介于化学键和范德华力之间，其大小和 H 两侧的原子的电负性有关，见下列氢键的键能数据。 F － H ···· F O － H ···· O N － H ···· N E / kJ ·mol－1 28.0 18.8 5.4 * 4) 氢键对于化合物性质的影响： 分子间氢键使物质的熔点、沸点将升高。 * 典型的例子是对硝基苯酚和邻硝基苯酚 ： 若有分子内氢键的化合物的沸点，熔点不是很高。因可以形成分子内氢键时，势必削弱分子间氢键的形成。 有分子内氢键 m. p. 44 － 45 ℃ 没有分子内氢键 m.p. 113 － 114 ℃ 影响物质的溶解度： 在极性溶剂中，若溶质和溶剂间存在氢键,则会使溶质的溶解度增大。 如 HF、NH3 在H2O的溶解度较大 * 液体分子间的氢键使分子发生缔合 影响密度： H2O 分子间，HF 分子间氢键很强，以致于分子发生缔合。 经常以 ( H2O ) 2 ，( H2O ) 3 和 ( HF ) 2 ，( HF ) 3 形式存在。而其中 ( H2O ) 2 的排列最紧密，且 4 ℃ 时 ( H2O ) 2 比例最大， 粘度，酸性， 化学反应性 * 1. 分子晶体及特性： 定义：分子晶体：占据晶格结点的质点是小分子，分子间靠范德华力彼此规则排列，形成的宏观聚集体。 特性：硬度小，熔、沸点低；固液气态导电性差； 加工性尚可。 2. 原子晶体: 金刚石, SiO2 定义：占据晶格结点的质点为原子，原子间通过共价键规则排列，形成的宏观聚集体。 特征：不存在独立的小分子；高熔、沸点；高硬度; 热电不良导体；加工性能差。 9.6 分子晶体和原子晶体 3.混合型晶体——石墨 * 习题: 1. 重点总结2. 思考题P296: 5, 6, 7 习题p297：2, 3, 4, 5, 11, 13, p334: 7，8, 13， 14，16 3. 讨论SO2、BF3、 CO32-的成键情况及其空间构型。 4. 为何COCl2是平面三角型结构, 且分子的键角∠ClCO＞120 o, 而∠ClCCl＜120o ？ * * 本章重点 共价键的形成、特征、类型。 杂化轨道理论的基本要点，用该理论解释分子的空间构型。 价层电子对互斥理论的基本要点,说明分子的空间构型。 键参数和分子的极性。 分子间作用力和氢键。 分子结构与物质的物理、化学性质的关系。 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古