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人工肾臓用透析液
※2017年１月改訂（第２版）
2013年７月作成 人工腎臓用透析液 日本標準商品分類番号
8７34１
処方箋医薬品注）
承認番号 22000AMX00870
貯 法：室温保存 薬価収載 2008年6月
使用期限：外箱に表示 販売開始 1990年6月
注）注意－医師等の処方箋により使用す
ること
［組成・性状］ A剤＋B剤
1. 組成 A剤 B剤 （希釈調製時）
本剤はA剤及びB剤よりなる組合せ製剤であり、A剤は１
pH 4.4～5.2 7.9～8.4※2 7.0～7.8
本中９L入りの濃厚原液で、B剤は１包中炭酸水素ナトリ
ウム672gを含む。希釈前の成分、分量及び35倍希釈後の 浸透圧比※3 約0.8 約0.2 約１
電解質濃度・浸透圧は下記のとおりである。 （35倍希釈時） （希釈調製時）
希釈前の成分、分量 ※2B剤1.0gを水20mLに溶かしたとき
（1）A剤 ※3生理食塩液に対する比
成 分 １本（９L）中
［効能・効果］
塩化ナトリウム 1,933g 慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として用いる。
（無糖の透析液では、血糖値管理の困難な患者及び他の重炭酸
塩化カリウム 47g
型透析液では、高カリウム血症、高マグネシウム血症の改善が
塩化カルシウム水和物 69g 不十分な場合、又は高カルシウム血症を起こすおそれのある
塩化マグネシウム 32g 場合に用いる）
※無水酢酸ナトリウム 258g ［用法・用量］
ブドウ糖 315g 用時、本剤のB剤１包を精製水に溶かして11.5Lの水溶液（B
液）とする。B液１容に対し水26容を加えて希釈し、この希釈
液34容に対してA剤１容を加えて希釈して用いる。
添加物 １本（９L）中
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