关中草药的是是非非.pptVIP

* 1996年草药行业的全球市场估计达到了140亿美圆，欧洲就占了一半。总体来说，欧洲的国家都认为：如果这种草药产品在传统使用方法下没有被证明有害，则不应该对其采取特殊的限制性管理措施，除非有新的证据证明它有害健康。欧洲国家或其他国家关于中药的使用和销售数据目前还得不到，但这些中药产品和其他的草药产品确实是被平等对待的。 在某种程度上欧洲国家的政府在控制草药的使用方面是前摄的。实际上，在1978年，德国政府已经成立了一个专家委员会，又称为“E委员会”，负责对国内销售的所有草药的安全性和有效性进行鉴定。在法国，200种左右的传统草药的经营需要取得执照或者许可。英国建立了一个非常规药物的负面效果数据库，用来对草药疗法的安全使用进行监测。 现在，澳大利亚进口了大概600到800种草药半成品进行使用，这些基本是从中国来的。在中药使用量增长如此迅猛的情况下，澳大利亚的维多利亚议会最近通过了2000年中药注册条例（2002年1月生效）来管理和分配中药。 * 中国的特别行政区香港是亚洲中医和中药管理方面的先驱。根据香港特别行政区卫生署长Margaret Chan2001年的发言，香港已经建立起一个完整的管理体系，对中药的使用进行管理、对中医医生进行注册；而这些措施反过来又会促进将来中医在香港的发展。香港中医法在1999年7月颁布，同时成立了中医委员会作为独立的法定团体，提出和执行中药的管理措施。 在中国，制药法修订后于2001年12月生效。这项新法律的目的是对药物的获取和分配进行标准化，更进一步地鼓励制药业的开放市场竞争，并且同假冒药品作斗争。 这项法律于1985年生效的早期版本是中国管理中药的最初想法的体现。这个修订后的版本仍然允许绝大部分的中药不遵从新的药品生产标准。 * 在20世纪80年代，中药（主要是草药）的种类已经有近6000种，并且哪怕只使用少数中药，也可以进行很多种不同的治疗。这些治疗方法都在经过许多次的人体实验（而不是用老鼠）后被证明是安全的。 在绝大多数情况下，中药是在针对一个或多个人体器官（譬如心脏，脾脏，肾脏，肺，血液等等）的基础上对人的整个身体进行治疗的，它的基础主要是整体概念。中药也被用于治疗癌和过敏。中药都不甜，那些比较主要的中药一般都散发出很不好闻的气味，味道也非常的苦。这确实是中药另人讨厌的一方面，特别是对于那些身体极度虚弱、已经不能再承受任何痛苦的病人来说。 Albert Leung博士在1984年提供了一个很好的例子来证明中药配方是如何降低那些毒性较大的草药的毒性的。乌头和马钱子都是剧毒植物，它们分别含有致死的生物碱和马钱子碱。然而两种植物在中国都被当作药材普遍使用（虽然使用时需要特别小心）。Leung博士指出，为了使它们的毒性减弱，医生在处方时总是将其他药材与它们同时使用；为了更加安全，人们还经常要花费数个小时去熬制药汤。 * 中药尽管历史非常悠久，但那些因滥用药或制药过程中引发的中毒却总是发生。这类事件在中国和西方的医学或药学期刊上都有记录。根据记载最普遍的中毒原因是病人熬制药汤的方法不正确。他们为了节省时间而将中药煮沸，使熬制的时间短于应有的时间，这可能导致严重的后果。像其他药一样，除了过量使用引起的中毒，乱用或误用中药会导致剧烈的长期副作用（但有时却难以感觉得到）。这是中药有害的一方面。 有一些副作用是由于长期使用某些中药引起的，这些中药产品中结合有少量的有害杂质。据1994年和1998年的调查反映，北美（和世界各地）大部分的中药加工过程都没有经过检验和管理。这样，中药产品就可能搀杂进杂质和环境污染物。某些草药在种植过程中甚至加入了杀虫剂。此外，虽然某些特定的中药疗法经过实践被证明是安全的，但关于长期使用这种疗法所产生的副作用，文献记载都很稀少或不完整。 * 虽然中药总的来说是安全且有效的，但人们却发现有一些会产生有害的效果。由于人们对中药的质量和安全性大都不作检查，吃药时就会有各种风险——比如吃到假药，药品间产生反应，以及药中可能含有有毒的污染物等。错误的或者带有误导性的标签也是开架贩售的中药的问题所在。一些诊所甚至不能正确辨别中药的种类和准确地掌握使用剂量。 中国的专利药物一般都含有许多活泼的成分，包括占首要地位的草药，动物身体的一部分以及矿物质。专利产品通常都被制作成片剂，胶囊，粉末或者液体状以便服用。重金属或者一些未经批准加入的成分可能在这些制作过程中掺入进去，有的时候这些搀杂物可以促进或者加速治疗。 砷，钙，铅和汞是在一些中药中常见的重金属。这些污染物可能源于种植过程中使用的杀虫剂，土壤或者大量加工植物时使用的作业机器。在那些治疗气喘、背痛或者关节炎等病的中药中人们还发现了氨基比林，咖啡因，布洛芬等。? * 现在，在英文课本和医疗手册中一共有数百种中药药方。这些