第9章降水.pptVIP

举例;1、AB型难溶电解质： s＝ 2、A2B(AB2)型难溶电解质 3、A3B(AB3)型难溶电解质 s＝;? 计算欲使0.01mol/LFe3＋开始沉淀和沉淀完全时的pH值。Ksp＝4.0×10－38。 ? What pH would be necessary to dissolve Cu(OH)2 up to a Cu2＋ concentration of 0.1mol/L？ Ksp=2.2×10－20 ? 10ml 0.20mol/L MgCl2和10ml 0.20mol/L NH3·H2O混合，有无Mg(OH)2沉淀产生？至少要加多少固体NH4Cl才不至于生成Mg(OH)2沉淀？已知：Ksp，Mg(OH)2＝1.8×10－11 ，Kb＝1.76×10－5;第九章 沉淀平衡和沉淀分析法;学习要求;本章要点;9.1溶度积和溶解度;溶解度：在100g溶剂中，达到饱和时所加入的溶质的克数。 溶解度表示物质的溶解能力，它是随其它离子存在的情况不同而改变； 溶度积：反映了难溶电解质的固体和溶解离子间的浓度关系，即在一定条件下，是一常数。;举例;例5-14 已知BaSO4的溶解度为0.000242g/100g(298K)，求BaSO4的溶度积常数。; ;QKspo 无沉淀生成或沉淀溶解，不饱和溶液； Q= Kspo 溶解沉淀平衡，溶液达饱和， Q Kspo 生成沉淀，过饱和溶液；;9.2.1 沉淀的生成;加入沉淀剂;控制酸度;9.2.2 沉淀的溶解;+;?通过氧化还原反应使沉淀溶解 ?生成配合物使沉淀溶解 ;9.2.3 分步沉淀;白色AgCl沉淀;当达到AgCl开始沉淀所需的Ag+浓度时，AgCl和AgI将同时沉淀。在AgCl和AgI同时沉淀前的一瞬间，溶液中Ag+浓度必然满足关系式：;所以可利用生成难溶氢氧化物将它们很好地分开。 如果不考虑因加入试剂而造成体积的改变，根据溶度积原理使Fe3+沉淀完全(10-5M)而不使Mg2+沉淀的条件是：;所以，当1.0×10-10M COH- 1.1×10-6M ，即pH在4～8之间就可以使Fe3+和Mg2+分离， Fe3+沉淀完全， Mg2+不沉淀。;例如：现有1.0mol/LNiSO4溶液，其中混有少量Fe3＋杂质，问应如何控制pH值，才能达到除去Fe3＋杂质的目的？已知：Ksp，Fe(OH)3＝4.0×10－38，Ksp，Ni(OH)2＝2.0×10－15;9.2.4 沉淀的转化; AgI(s) Ag++I- + Cl- AgCl(s) ;沉淀溶解和转化;+;9.3、影响沉淀溶解度的因素;9.3.1同离子效应;同离子效应;试求室温下，AgCl在 水中的溶解度。已知Ksp(AgCl)=1.77×10-10。;试求室温下，AgCl在 0.10 mol.dm-3 NaCl溶液中的溶解度。已知Ksp(AgCl)=1.77×10-10。;在难溶电解质的饱和溶液中加入含有相同离子的易溶盐，则难溶电解质的多相离子平衡将发生移动。;9.3.2盐效应;+;9.3.4配位效应;影响AgCl(s)溶解度举例;+;9.4重量分析法？;9.9沉淀滴定法;摩尔法---测定Cl-或Br-;摩尔法的注意点：;佛尔哈德法---直接测定Ag+;佛尔哈德法---返滴定法—测定X-及SCN-;（1）应当在酸性介质中进行，一般酸度大于0.3mol/L； （2）测定碘化物时，必须先加AgNO3后加指示剂，否则不能指示终点。 （3）剧烈摇晃 ;法扬司法--吸附指示剂;法扬司法